Nexium Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
20-09-2013

active_ingredient:

езомепразол

MAH:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC_code:

A02BC05

INN:

esomeprazole

therapeutic_group:

Инхибитори на протонната помпа

therapeutic_area:

Гастроезофагеален рефлукс

therapeutic_indication:

Nexium Control е показан за краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини и киселинна регургитация) при възрастни.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEXIUM CONTROL_ _20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
езомепразол (esomeprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nexium Control и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nexium Control
3.
Как да приемате Nexium Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nexium Control
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Допълнителна полезна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXIUM CONTROL И 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nexium Control
_ _
20 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg езомепразол (esomeprazole) (като
магнезиев трихидрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 28 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Светлорозова, продълговата,
двойноизпъкнала, филмирана,
стомашно-устойчива таблетка с
размери 14 mm x 7 mm, гравирана с надпис „20
mG“ от едната страна и „A/EH“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nexium Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на рефлукс
(напр. парене зад
гръдната кост и киселини) при
възрастни пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 20 mg
езомепразол (една таблетка) дневно.
Може да е необходимо таблетките да се
приемат в продължение на 2-3
последователни дни, за
да се постигне подобряване на
симптомите. Продължителността на
лечението е до 2 седмици.
След като се постигне пълно

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2013
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 20-09-2013
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 20-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2013
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 20-09-2013
PIL PIL հունարեն 20-03-2024
SPC SPC հունարեն 20-03-2024
PAR PAR հունարեն 20-09-2013
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 20-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2013
PIL PIL իտալերեն 20-03-2024
SPC SPC իտալերեն 20-03-2024
PAR PAR իտալերեն 20-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2013
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 20-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2013
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 20-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2013

view_documents_history