Mounjaro

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-02-2024

Aktiv ingrediens:

Tirzepatide

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BX16

INN (International Name):

tirzepatide

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2022-09-15

Informasjon til brukeren

                                133
B. PROSPECTUL
134
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
MOUNJARO 2,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
tirzepatidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mounjaro şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mounjaro
3.
Cum se utilizează Mounjaro
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mounjaro
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MOUNJARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mounjaro conţine substanţa activă denumită tirzepatidă şi este
utilizat pentru tratarea diabetului
zaharat d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Stilou injector (pen) preumplut
_Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 2,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 7,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 10 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 12,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 15 mg soluţie injectabi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk