Mounjaro

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tirzepatide

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BX16

INN (Mezinárodní Name):

tirzepatide

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikace:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2022-09-15

Informace pro uživatele

                                133
B. PROSPECTUL
134
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
MOUNJARO 2,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
tirzepatidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mounjaro şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mounjaro
3.
Cum se utilizează Mounjaro
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mounjaro
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MOUNJARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mounjaro conţine substanţa activă denumită tirzepatidă şi este
utilizat pentru tratarea diabetului
zaharat d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Stilou injector (pen) preumplut
_Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 2,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 7,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 10 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 12,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 15 mg soluţie injectabi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů