Mounjaro

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tirzepatide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BX16

INN (nemzetközi neve):

tirzepatide

Terápiás csoport:

Medicamente utilizate în diabet

Terápiás terület:

Diabetul zaharat, tip 2

Terápiás javallatok:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2022-09-15

Betegtájékoztató

                                133
B. PROSPECTUL
134
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
MOUNJARO 2,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT MOUNJARO 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
MOUNJARO 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
tirzepatidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mounjaro şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mounjaro
3.
Cum se utilizează Mounjaro
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mounjaro
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MOUNJARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mounjaro conţine substanţa activă denumită tirzepatidă şi este
utilizat pentru tratarea diabetului
zaharat d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în flacon
Mounjaro 15 mg soluţie injectabilă în flacon
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Stilou injector (pen) preumplut
_Mounjaro 2,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 2,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 7,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_ _
_Mounjaro 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 10 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut _
Fiecare stilou injector conţine 12,5 mg de tirzepatidă în 0,5 ml de
soluţie.
_Mounjaro 15 mg soluţie injectabi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése