Masivet

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2013

Aktiv ingrediens:

Masitinib mesilate

Tilgjengelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Agentes antineoplásicos

Indikasjoner:

Tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-KIT mutante confirmado.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2008-11-17

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO PARA: MASIVET 50MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
MASIVET 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
França
Responsável pela libertação de lote:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
França
O folheto informativo impresso do medicamento deve indicar o nome e a
morada do fabricante
responsável pela libertação do lote em questão.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
O MASIVET é um comprimido revestido por película redondo e cor
laranja-clara.
Cada
comprimido
contém
50 mg
ou
150
mg
de
masitinib,
a
substância
activa.
Cada
comprimido
contém
igualmente
laca
de
alumínio amarelo-sol
FCF
(E
110)
e
dióxido
de
titânio
(E171)
como
corante.
Os comprimidos estão marcados com “50” ou "150” num dos lados e
com o logótipo da empresa no
lado oposto.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Masivet destina-se ao tratamento de cães com mastocitomas não
extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do receptor tirosina quinase c-KIT.
23
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não deverá administrar o Masivet a:
•
cadelas gestantes ou lactantes,
•
cães com menos de 6 meses de idade ou menos de 4 kg de peso,
•
cães com problemas na função hepática ou renal,
•
cães com anemia ou uma contagem reduzida de neutrófilos,
•
cães
que
manifestem
reacção
alérgica
ao
masitinib,
o
ingrediente
activo
do
medicamento
veterinário, ou a algum excipiente usado neste medicamento
veterinário.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
É PREVISÍVEL QUE O CÃ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães.
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
50 mg de masitinib (equivalente a 59,6 mg de masitinib mesilato).
150 mg de masitinib (equivalente a 178,9 mg de masitinib mesilato).
_ _
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película redondo cor laranja-clara, com
“50” ou "150” gravado num dos
lados e o logótipo da empresa no lado oposto.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de mastocitomas caninos não extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do
receptor tirosina quinase c-KIT.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes (ver secção 4.7).
Não administrar a cães com menos de 6 meses de idade ou com peso
corporal inferior a 4 kg.
Não administrar a cães com insuficiência hepática, definida como
AST ou ALT > 3 × limite superior
do normal (LSN).
Nã o
a d mi n i s tr ar
a
c ãe s
co m
i n s u f i ci ê nc i a
r e na l ,
def i ni d a
co mo
u ma
r e l a çã o
p r o te í na :
cr e ati n i na
urinária (RPC) > 2 ou albumina < 1 × limite inferior do normal
(LIN).
Não administrar a cães com anemia (hemoglobina < 10 g/dl).
Não administrar a cães com neutropenia, definida como uma contagem
absoluta de neutrófilos inferior
a 2000/mm
3
.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Para qualquer mastocitoma tratável, a cirurgia deverá constituir a
primeira opção de tratamento. O
tratamento com masitinib deve ser usado apenas em cães com
mastocitomas não extirpáveis e que
manifestem 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk