Masivet

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-09-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2009

Toimeaine:

Masitinib mesilate

Saadav alates:

AB Science S.A.

ATC kood:

QL01XE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

masitinib mesilate

Terapeutiline rühm:

Cães

Terapeutiline ala:

Agentes antineoplásicos

Näidustused:

Tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-KIT mutante confirmado.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2008-11-17

Infovoldik

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO PARA: MASIVET 50MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
MASIVET 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
França
Responsável pela libertação de lote:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
França
O folheto informativo impresso do medicamento deve indicar o nome e a
morada do fabricante
responsável pela libertação do lote em questão.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
O MASIVET é um comprimido revestido por película redondo e cor
laranja-clara.
Cada
comprimido
contém
50 mg
ou
150
mg
de
masitinib,
a
substância
activa.
Cada
comprimido
contém
igualmente
laca
de
alumínio amarelo-sol
FCF
(E
110)
e
dióxido
de
titânio
(E171)
como
corante.
Os comprimidos estão marcados com “50” ou "150” num dos lados e
com o logótipo da empresa no
lado oposto.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Masivet destina-se ao tratamento de cães com mastocitomas não
extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do receptor tirosina quinase c-KIT.
23
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não deverá administrar o Masivet a:
•
cadelas gestantes ou lactantes,
•
cães com menos de 6 meses de idade ou menos de 4 kg de peso,
•
cães com problemas na função hepática ou renal,
•
cães com anemia ou uma contagem reduzida de neutrófilos,
•
cães
que
manifestem
reacção
alérgica
ao
masitinib,
o
ingrediente
activo
do
medicamento
veterinário, ou a algum excipiente usado neste medicamento
veterinário.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
É PREVISÍVEL QUE O CÃ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães.
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
50 mg de masitinib (equivalente a 59,6 mg de masitinib mesilato).
150 mg de masitinib (equivalente a 178,9 mg de masitinib mesilato).
_ _
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película redondo cor laranja-clara, com
“50” ou "150” gravado num dos
lados e o logótipo da empresa no lado oposto.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de mastocitomas caninos não extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do
receptor tirosina quinase c-KIT.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes (ver secção 4.7).
Não administrar a cães com menos de 6 meses de idade ou com peso
corporal inferior a 4 kg.
Não administrar a cães com insuficiência hepática, definida como
AST ou ALT > 3 × limite superior
do normal (LSN).
Nã o
a d mi n i s tr ar
a
c ãe s
co m
i n s u f i ci ê nc i a
r e na l ,
def i ni d a
co mo
u ma
r e l a çã o
p r o te í na :
cr e ati n i na
urinária (RPC) > 2 ou albumina < 1 × limite inferior do normal
(LIN).
Não administrar a cães com anemia (hemoglobina < 10 g/dl).
Não administrar a cães com neutropenia, definida como uma contagem
absoluta de neutrófilos inferior
a 2000/mm
3
.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Para qualquer mastocitoma tratável, a cirurgia deverá constituir a
primeira opção de tratamento. O
tratamento com masitinib deve ser usado apenas em cães com
mastocitomas não extirpáveis e que
manifestem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused taani 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2009
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Toote omadused Toote omadused kreeka 26-09-2013
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Toote omadused Toote omadused inglise 26-09-2013
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Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2009
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Toote omadused Toote omadused itaalia 26-09-2013
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Toote omadused Toote omadused läti 26-09-2013
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Infovoldik Infovoldik poola 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused poola 26-09-2013
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Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2009
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Toote omadused Toote omadused soome 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik norra 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused norra 26-09-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 26-09-2013
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-09-2013

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