Masivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2013
SPC SPC (SPC)
26-09-2013
PAR PAR (PAR)
15-05-2009

active_ingredient:

Masitinib mesilate

MAH:

AB Science S.A.

ATC_code:

QL01XE90

INN:

masitinib mesilate

therapeutic_group:

Cães

therapeutic_area:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_indication:

Tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-KIT mutante confirmado.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-11-17

PIL

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO PARA: MASIVET 50MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
MASIVET 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
França
Responsável pela libertação de lote:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
França
O folheto informativo impresso do medicamento deve indicar o nome e a
morada do fabricante
responsável pela libertação do lote em questão.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
O MASIVET é um comprimido revestido por película redondo e cor
laranja-clara.
Cada
comprimido
contém
50 mg
ou
150
mg
de
masitinib,
a
substância
activa.
Cada
comprimido
contém
igualmente
laca
de
alumínio amarelo-sol
FCF
(E
110)
e
dióxido
de
titânio
(E171)
como
corante.
Os comprimidos estão marcados com “50” ou "150” num dos lados e
com o logótipo da empresa no
lado oposto.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Masivet destina-se ao tratamento de cães com mastocitomas não
extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do receptor tirosina quinase c-KIT.
23
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não deverá administrar o Masivet a:
•
cadelas gestantes ou lactantes,
•
cães com menos de 6 meses de idade ou menos de 4 kg de peso,
•
cães com problemas na função hepática ou renal,
•
cães com anemia ou uma contagem reduzida de neutrófilos,
•
cães
que
manifestem
reacção
alérgica
ao
masitinib,
o
ingrediente
activo
do
medicamento
veterinário, ou a algum excipiente usado neste medicamento
veterinário.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
É PREVISÍVEL QUE O CÃ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães.
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
50 mg de masitinib (equivalente a 59,6 mg de masitinib mesilato).
150 mg de masitinib (equivalente a 178,9 mg de masitinib mesilato).
_ _
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película redondo cor laranja-clara, com
“50” ou "150” gravado num dos
lados e o logótipo da empresa no lado oposto.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de mastocitomas caninos não extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do
receptor tirosina quinase c-KIT.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes (ver secção 4.7).
Não administrar a cães com menos de 6 meses de idade ou com peso
corporal inferior a 4 kg.
Não administrar a cães com insuficiência hepática, definida como
AST ou ALT > 3 × limite superior
do normal (LSN).
Nã o
a d mi n i s tr ar
a
c ãe s
co m
i n s u f i ci ê nc i a
r e na l ,
def i ni d a
co mo
u ma
r e l a çã o
p r o te í na :
cr e ati n i na
urinária (RPC) > 2 ou albumina < 1 × limite inferior do normal
(LIN).
Não administrar a cães com anemia (hemoglobina < 10 g/dl).
Não administrar a cães com neutropenia, definida como uma contagem
absoluta de neutrófilos inferior
a 2000/mm
3
.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Para qualquer mastocitoma tratável, a cirurgia deverá constituir a
primeira opção de tratamento. O
tratamento com masitinib deve ser usado apenas em cães com
mastocitomas não extirpáveis e que
manifestem 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2013
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2013
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2009
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2013
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2013
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2009
PIL PIL չեխերեն 26-09-2013
SPC SPC չեխերեն 26-09-2013
PAR PAR չեխերեն 15-05-2009
PIL PIL դանիերեն 26-09-2013
SPC SPC դանիերեն 26-09-2013
PAR PAR դանիերեն 15-05-2009
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2013
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2013
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2009
PIL PIL էստոներեն 26-09-2013
SPC SPC էստոներեն 26-09-2013
PAR PAR էստոներեն 15-05-2009
PIL PIL հունարեն 26-09-2013
SPC SPC հունարեն 26-09-2013
PAR PAR հունարեն 15-05-2009
PIL PIL անգլերեն 26-09-2013
SPC SPC անգլերեն 26-09-2013
PAR PAR անգլերեն 15-05-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2009
PIL PIL իտալերեն 26-09-2013
SPC SPC իտալերեն 26-09-2013
PAR PAR իտալերեն 15-05-2009
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2013
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2013
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2009
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2013
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2013
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2009
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2013
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2013
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2009
PIL PIL մալթերեն 26-09-2013
SPC SPC մալթերեն 26-09-2013
PAR PAR մալթերեն 15-05-2009
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2013
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2013
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2009
PIL PIL լեհերեն 26-09-2013
SPC SPC լեհերեն 26-09-2013
PAR PAR լեհերեն 15-05-2009
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2013
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2013
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2009
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2013
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2013
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2009
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2013
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2013
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2009
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2013
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2013
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2009
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2013
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2013
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2013
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2013
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2013
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2013
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2013

view_documents_history