Masivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Masitinib mesilate

Prieinama:

AB Science S.A.

ATC kodas:

QL01XE90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

masitinib mesilate

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Agentes antineoplásicos

Terapinės indikacijos:

Tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-KIT mutante confirmado.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2008-11-17

Pakuotės lapelis

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO PARA: MASIVET 50MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
MASIVET 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
França
Responsável pela libertação de lote:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
França
O folheto informativo impresso do medicamento deve indicar o nome e a
morada do fabricante
responsável pela libertação do lote em questão.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
O MASIVET é um comprimido revestido por película redondo e cor
laranja-clara.
Cada
comprimido
contém
50 mg
ou
150
mg
de
masitinib,
a
substância
activa.
Cada
comprimido
contém
igualmente
laca
de
alumínio amarelo-sol
FCF
(E
110)
e
dióxido
de
titânio
(E171)
como
corante.
Os comprimidos estão marcados com “50” ou "150” num dos lados e
com o logótipo da empresa no
lado oposto.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
O Masivet destina-se ao tratamento de cães com mastocitomas não
extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do receptor tirosina quinase c-KIT.
23
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não deverá administrar o Masivet a:
•
cadelas gestantes ou lactantes,
•
cães com menos de 6 meses de idade ou menos de 4 kg de peso,
•
cães com problemas na função hepática ou renal,
•
cães com anemia ou uma contagem reduzida de neutrófilos,
•
cães
que
manifestem
reacção
alérgica
ao
masitinib,
o
ingrediente
activo
do
medicamento
veterinário, ou a algum excipiente usado neste medicamento
veterinário.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
É PREVISÍVEL QUE O CÃ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
MASIVET 50 mg comprimidos revestidos por película para cães.
MASIVET 150 mg comprimidos revestidos por película para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
50 mg de masitinib (equivalente a 59,6 mg de masitinib mesilato).
150 mg de masitinib (equivalente a 178,9 mg de masitinib mesilato).
_ _
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película redondo cor laranja-clara, com
“50” ou "150” gravado num dos
lados e o logótipo da empresa no lado oposto.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de mastocitomas caninos não extirpáveis (grau 2 ou 3) com
mutação confirmada do
receptor tirosina quinase c-KIT.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes (ver secção 4.7).
Não administrar a cães com menos de 6 meses de idade ou com peso
corporal inferior a 4 kg.
Não administrar a cães com insuficiência hepática, definida como
AST ou ALT > 3 × limite superior
do normal (LSN).
Nã o
a d mi n i s tr ar
a
c ãe s
co m
i n s u f i ci ê nc i a
r e na l ,
def i ni d a
co mo
u ma
r e l a çã o
p r o te í na :
cr e ati n i na
urinária (RPC) > 2 ou albumina < 1 × limite inferior do normal
(LIN).
Não administrar a cães com anemia (hemoglobina < 10 g/dl).
Não administrar a cães com neutropenia, definida como uma contagem
absoluta de neutrófilos inferior
a 2000/mm
3
.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Para qualquer mastocitoma tratável, a cirurgia deverá constituir a
primeira opção de tratamento. O
tratamento com masitinib deve ser usado apenas em cães com
mastocitomas não extirpáveis e que
manifestem 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją