Lydaxx

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2021

Aktiv ingrediens:

tulathromycin

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutisk område:

Antibacterials għal użu sistemiku

Indikasjoner:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Nagħaġ: Trattament tal-istadji bikrija ta 'pododermatite infettiva (taħsir tas-sieq) assoċjat ma' Dichelobacter nodosus virulenti li jeħtieġ trattament sistemiku.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2020-05-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
LYDAXX 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR,
IL-ĦNIEŻER U N-NAGĦAĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar,
il-ħnieżer u n-nagħaġ
tulathromycin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Tulathromycin 100 mg/mL
Monothioglycerol 5 mg/mL
Soluzzjoni għall-injezzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
BAQAR
It-trattament u l-metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
_ _
_ _
ĦNIEŻER
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
_ _
NAGĦAĠ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għal injezzjoni għal baqar, ħnieżer u
nagħaġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Tulathromycin 100 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Monothioglycerol 5 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar, ħnieżer u nagħaġ.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Baqar
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
Ħnieżer
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
Nagħaġ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulenti li teħtieġ trattament sistemiku.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
3
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-antibijotiċi
makrolidi jew 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk