Lydaxx

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-10-2023

Toimeaine:

tulathromycin

Saadav alates:

Vetoquinol

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulathromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Antibacterials għal użu sistemiku

Näidustused:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Nagħaġ: Trattament tal-istadji bikrija ta 'pododermatite infettiva (taħsir tas-sieq) assoċjat ma' Dichelobacter nodosus virulenti li jeħtieġ trattament sistemiku.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2020-05-18

Infovoldik

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
LYDAXX 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR,
IL-ĦNIEŻER U N-NAGĦAĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar,
il-ħnieżer u n-nagħaġ
tulathromycin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Tulathromycin 100 mg/mL
Monothioglycerol 5 mg/mL
Soluzzjoni għall-injezzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
BAQAR
It-trattament u l-metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
_ _
_ _
ĦNIEŻER
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
_ _
NAGĦAĠ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għal injezzjoni għal baqar, ħnieżer u
nagħaġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Tulathromycin 100 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Monothioglycerol 5 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar, ħnieżer u nagħaġ.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Baqar
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
Ħnieżer
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
Nagħaġ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulenti li teħtieġ trattament sistemiku.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
3
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-antibijotiċi
makrolidi jew 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu