Lydaxx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

tulathromycin

Disponibbli minn:

Vetoquinol

Kodiċi ATC:

QJ01FA94

INN (Isem Internazzjonali):

tulathromycin

Grupp terapewtiku:

Cattle; Pigs; Sheep

Żona terapewtika:

Antibacterials għal użu sistemiku

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-merħla għandha tiġi stabbilita qabel it-trattament metaphylactic. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Nagħaġ: Trattament tal-istadji bikrija ta 'pododermatite infettiva (taħsir tas-sieq) assoċjat ma' Dichelobacter nodosus virulenti li jeħtieġ trattament sistemiku.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
LYDAXX 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-BAQAR,
IL-ĦNIEŻER U N-NAGĦAĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni għall-baqar,
il-ħnieżer u n-nagħaġ
tulathromycin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Tulathromycin 100 mg/mL
Monothioglycerol 5 mg/mL
Soluzzjoni għall-injezzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
BAQAR
It-trattament u l-metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
_ _
_ _
ĦNIEŻER
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
_ _
NAGĦAĠ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
LYDAXX 100 mg/mL soluzzjoni għal injezzjoni għal baqar, ħnieżer u
nagħaġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Tulathromycin 100 mg
INGREDJENTI OĦRA:
Monothioglycerol 5 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemm kemm isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Baqar, ħnieżer u nagħaġ.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Baqar
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-bovini (BRD,
_bovine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
u
_Mycoplasma bovis _
li hu
suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza tal-marda fil-grupp
għandha tiġi stabbilita qabel jintuża l-
prodott.
It-trattament ta’ keratokonġuntivite infettiva tal-bovini (IBK,
_infectious bovine keratoconjunctivitis_
)
assoċjata ma’
_Moraxella bovis_
li hi suxxettibbli għal tulathromycin.
Ħnieżer
It-trattament u metafilassi ta’ mard respiratorju tal-ħnieżer
(SRD,
_swine respiratory disease_
) assoċjat
ma’
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
u
_Bordetella bronchiseptica _
li hu suxxettibbli għal tulathromycin. Il-preżenza
tal-marda fil-grupp għandha tiġi stabbilita qabel jintuża
l-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju
għandu jintuża biss jekk il-ħnieżer huma mistennija li
jiżviluppaw il-marda fi żmien 2–3 ijiem.
Nagħaġ
It-trattament tal-istadji bikrin ta’ pododermatite infettiva
(taħsir tas-saqajn) assoċjata ma’
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulenti li teħtieġ trattament sistemiku.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
3
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-antibijotiċi
makrolidi jew 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti