Ionsys

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2018

Aktiv ingrediens:

chlorowodorek fentanylu

Tilgjengelig fra:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwbólowe

Terapeutisk område:

Ból, pooperacyjny

Indikasjoner:

System IONSYS jest wskazany w leczeniu umiarkowanego ostrego do bólu pooperacyjnego u dorosłych pacjentów.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2015-11-18

Informasjon til brukeren

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IONSYS 40 ΜG W JEDNEJ DAWCE, SYSTEM TRANSDERMALNY
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest system IONSYS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem systemu IONSYS
3.
Jak stosować system IONSYS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać system IONSYS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SYSTEM IONSYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Co to jest system IONSYS
IONSYS jest systemem transdermalnym (stosowanym na nieuszkodzoną
skórę), zawierającym silny
lek przeciwbólowy o nazwie fentanyl.
W jakim celu stosuje się system IONSYS
System IONSYS stosuje się do leczenia krótkotrwałego bólu
pooperacyjnego o natężeniu
umiarkowanym do silnego u pacjentów dorosłych. System IONSYS jest
wskazany wyłącznie do
stosowania w szpitalu.
Jak działa system IONSYS
System IONSYS jest niewielkim urządzeniem, nakładanym na skórę
górnej części ramienia lub klatki
piersiowej. Działa poprzez dostarczanie fentanylu przez skórę w
celu uśmierzenia bólu.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PRODUKTU IONSYS
KIEDY NIE STOSOWAĆ PRODUKT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IONSYS 40 μg w jednej dawce, system transdermalny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system IONSYS zawiera chlorowodorek fentanylu, co odpowiada 9,7
mg fentanylu i dostarcza
40 μg fentanylu w jednej dawce, maksymalnie do 80 dawek (3,2 mg/24
godziny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny
System IONSYS składa się z elektronicznego urządzenia sterującego
i zbiorniczka na lek z dwoma
hydrożelami. Urządzenie sterujące jest koloru białego, posiada
oznakowanie ‘IONSYS
®’
oraz cyfrowy
wyświetlacz, okienko z diodą oraz umieszczony we wgłębieniu
przycisk dawkowania. Zbiorniczek z
lekiem od strony podłączenia do urządzenia sterującego ma kolor
niebieski, a jego czerwona spodnia
obudowa zawiera hydrożele, z których jeden zawiera fentanyl. Po
złożeniu produkt IONSYS ma
wymiary 47 mm
x 75 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
System IONSYS jest wskazany w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego o
natężeniu umiarkowanym
do silnego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
System IONSYS jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w warunkach
szpitalnych. Leczenie
powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w
stosowaniu opioidów. W
związku z dobrze znanym działaniem uzależniającym fentanylu lekarz
powinien ocenić na podstawie
wywiadu, czy pacjent nie nadużywał leków/narkotyków w
przeszłości (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Przed rozpoczęciem stosowania systemu IONSYS u pacjentów należy
ustalić odpowiedni poziom
dawkowania leku przeciwbólowego (patrz punkt 5.1).
System IONSYS powinien być uruchamiany wyłącznie przez pacjenta.
System IONSYS dostarcza 40 μg fentanylu w jednej dawce przez 10
minut, maksymalnie do 240 μg
na godzinę (6 dawek, każda podawana przez 10 minut). System IONSYS
jest aktywny a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk