Ionsys

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek fentanylu

Disponible desde:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Código ATC:

N02AB03

Designación común internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Środki przeciwbólowe

Área terapéutica:

Ból, pooperacyjny

indicaciones terapéuticas:

System IONSYS jest wskazany w leczeniu umiarkowanego ostrego do bólu pooperacyjnego u dorosłych pacjentów.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2015-11-18

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IONSYS 40 ΜG W JEDNEJ DAWCE, SYSTEM TRANSDERMALNY
fentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest system IONSYS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem systemu IONSYS
3.
Jak stosować system IONSYS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać system IONSYS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SYSTEM IONSYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Co to jest system IONSYS
IONSYS jest systemem transdermalnym (stosowanym na nieuszkodzoną
skórę), zawierającym silny
lek przeciwbólowy o nazwie fentanyl.
W jakim celu stosuje się system IONSYS
System IONSYS stosuje się do leczenia krótkotrwałego bólu
pooperacyjnego o natężeniu
umiarkowanym do silnego u pacjentów dorosłych. System IONSYS jest
wskazany wyłącznie do
stosowania w szpitalu.
Jak działa system IONSYS
System IONSYS jest niewielkim urządzeniem, nakładanym na skórę
górnej części ramienia lub klatki
piersiowej. Działa poprzez dostarczanie fentanylu przez skórę w
celu uśmierzenia bólu.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PRODUKTU IONSYS
KIEDY NIE STOSOWAĆ PRODUKT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IONSYS 40 μg w jednej dawce, system transdermalny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy system IONSYS zawiera chlorowodorek fentanylu, co odpowiada 9,7
mg fentanylu i dostarcza
40 μg fentanylu w jednej dawce, maksymalnie do 80 dawek (3,2 mg/24
godziny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny
System IONSYS składa się z elektronicznego urządzenia sterującego
i zbiorniczka na lek z dwoma
hydrożelami. Urządzenie sterujące jest koloru białego, posiada
oznakowanie ‘IONSYS
®’
oraz cyfrowy
wyświetlacz, okienko z diodą oraz umieszczony we wgłębieniu
przycisk dawkowania. Zbiorniczek z
lekiem od strony podłączenia do urządzenia sterującego ma kolor
niebieski, a jego czerwona spodnia
obudowa zawiera hydrożele, z których jeden zawiera fentanyl. Po
złożeniu produkt IONSYS ma
wymiary 47 mm
x 75 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
System IONSYS jest wskazany w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego o
natężeniu umiarkowanym
do silnego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
System IONSYS jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w warunkach
szpitalnych. Leczenie
powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w
stosowaniu opioidów. W
związku z dobrze znanym działaniem uzależniającym fentanylu lekarz
powinien ocenić na podstawie
wywiadu, czy pacjent nie nadużywał leków/narkotyków w
przeszłości (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Przed rozpoczęciem stosowania systemu IONSYS u pacjentów należy
ustalić odpowiedni poziom
dawkowania leku przeciwbólowego (patrz punkt 5.1).
System IONSYS powinien być uruchamiany wyłącznie przez pacjenta.
System IONSYS dostarcza 40 μg fentanylu w jednej dawce przez 10
minut, maksymalnie do 240 μg
na godzinę (6 dawek, każda podawana przez 10 minut). System IONSYS
jest aktywny a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos