Insuman

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-07-2023

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Indikasjoner:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1997-02-21

Informasjon til brukeren

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk