Insuman

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2013

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01, A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

1997-02-21

Infovoldik

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik taani 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik läti 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik malta 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik poola 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik soome 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2013
Infovoldik Infovoldik norra 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu