Insuman

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2013

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. Insuman Rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1997-02-21

Risalah maklumat

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Insuman Rapid 40 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
Insuman Rapid 100 TV/ml injekcinis tirpalas flakone
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Insuman Rapid 40 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 40 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 1,4 mg).
Kiekviename flakone yra 10 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 400 TV
insulino.
Insuman Rapid 100 TV/ml flakone
Kiekviename ml yra 100 TV žmogaus insulino (
_insulinum humanum_
) (atitinka 3,5 mg).
Kiekviename flakone yra 5 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio 500 TV
insulino arba 10 ml injekcinio
tirpalo, atitinkančio 1 000 TV insulino.
Vienas TV (tarptautinis vienetas) atitinka 0,035 mg bevandenio
žmogaus insulino*.
Insuman Rapid – tai neutralus insulino tirpalas (normalusis
insulinas).
*Žmogaus insulinas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insulinu. Insuman Rapid taip pat
tinka hiperglikeminei komai ir
ketoacidozei gydyti, cukriniu diabetu sergančių pacientų būklei
stabilizuoti iki operacijos, operacijos
metu ir po jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Pageidaujama gliukozės koncentracija kraujyje, insulino preparatas ir
dozavimas (dozė ir vartojimo
laikas) parenkami individualiai, atsižvelgiant į paciento mitybą,
fizinį krūvį ir gyvenimo būdą.
_ _
_Paros dozės ir vartojimo laikas _
Fiksuotų insulino dozavimo taisyklių nėra, tačiau vidutinis
insulino poreikis dažnai būna 0,5-1 TV/kg
kūno svorio per parą. Bazinis poreikis metabolizmui reguliuoti
sudaro 40-60 % viso paros poreikio.
Insuman Rapid švirkščiama po oda 15-20 min. prieš valgį.
_ _
Ištikus sunkiai hiperglikemijai ir ypač ketoacidozei, insulinas
vartojamas kaip sudėtinio gydymo dalis.
Kartu reikia imti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen