Innovax-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-12-2021

Aktiv ingrediens:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVT/ILT-138), che esprimono le glicoproteine gD e gI infettive laryngotracheitis virus

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD03

INN (International Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

pollo

Terapeutisk område:

Prodotti immunologici per uccelli, Live virali vaccini

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva di pulcini di un giorno per ridurre la mortalità, segni clinici e lesioni dovute a infezione da virus della laringotracheite infettiva aviaria (ILT) e virus di Marek (MD).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ILT CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT, concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138), che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Dopo diluizione, somministrare 1 dose da 0,2 ml di vaccino per pollo
mediante iniezione sottocutanea
nel collo.
9.
AVVER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138) che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacchini.
3
Tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di
evitare il contatto diretto o indiretto tra
i polli vaccinati e i tacchini.
Durante la vaccinazione sottocutanea, occorre prestare attenzione per
evitare danni ai vasi sanguigni
del collo dei polli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
La m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2021

Vis dokumenthistorikk