Innovax-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2021

Werkstoffen:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVT/ILT-138), che esprimono le glicoproteine gD e gI infettive laryngotracheitis virus

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutische categorie:

pollo

Therapeutisch gebied:

Prodotti immunologici per uccelli, Live virali vaccini

therapeutische indicaties:

Per l'immunizzazione attiva di pulcini di un giorno per ridurre la mortalità, segni clinici e lesioni dovute a infezione da virus della laringotracheite infettiva aviaria (ILT) e virus di Marek (MD).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ILT CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT, concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138), che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Dopo diluizione, somministrare 1 dose da 0,2 ml di vaccino per pollo
mediante iniezione sottocutanea
nel collo.
9.
AVVER
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138) che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacchini.
3
Tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di
evitare il contatto diretto o indiretto tra
i polli vaccinati e i tacchini.
Durante la vaccinazione sottocutanea, occorre prestare attenzione per
evitare danni ai vasi sanguigni
del collo dei polli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
La m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten