Innovax-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVT/ILT-138), che esprimono le glicoproteine gD e gI infettive laryngotracheitis virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD03

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

pollo

Terapeutické oblasti:

Prodotti immunologici per uccelli, Live virali vaccini

Terapeutické indikace:

Per l'immunizzazione attiva di pulcini di un giorno per ridurre la mortalità, segni clinici e lesioni dovute a infezione da virus della laringotracheite infettiva aviaria (ILT) e virus di Marek (MD).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ILT CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT, concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138), che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Dopo diluizione, somministrare 1 dose da 0,2 ml di vaccino per pollo
mediante iniezione sottocutanea
nel collo.
9.
AVVER
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138) che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacchini.
3
Tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di
evitare il contatto diretto o indiretto tra
i polli vaccinati e i tacchini.
Durante la vaccinazione sottocutanea, occorre prestare attenzione per
evitare danni ai vasi sanguigni
del collo dei polli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
La m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2021

Zobrazit historii dokumentů