Innovax-ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo HVT/ILT-138), che esprimono le glicoproteine gD e gI infettive laryngotracheitis virus

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD03

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

pollo

Żona terapewtika:

Prodotti immunologici per uccelli, Live virali vaccini

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Per l'immunizzazione attiva di pulcini di un giorno per ridurre la mortalità, segni clinici e lesioni dovute a infezione da virus della laringotracheite infettiva aviaria (ILT) e virus di Marek (MD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
INNOVAX-ILT CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER
POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT, concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138), che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna conosciuta.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Dopo diluizione, somministrare 1 dose da 0,2 ml di vaccino per pollo
mediante iniezione sottocutanea
nel collo.
9.
AVVER
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Innovax-ILT concentrato e solvente per sospensione iniettabile per
polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo
HVT/ILT-138) che esprime le
glicoproteine gD e gI del virus della laringotracheite infettiva:
10
3,1
– 10
4,1
UFP
1
.
1
UFP: unità formanti placca.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato cellulare: concentrato cellulare da rossastro a rosso.
Solvente: soluzione limpida, rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età per ridurre la
mortalità, i segni clinici e le lesioni
dovute all’infezione da virus della laringotracheite infettiva
aviare (ILT) e da virus della malattia di
Marek (MD).
Inizio dell’immunità:
ILT: 4 settimane,
MD: 9 giorni.
Durata dell’immunità:
ILT: 60 settimane,
MD: tutto il periodo a rischio.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Essendo questo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli
animali vaccinati e può
diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il
ceppo è sicuro per i tacchini.
3
Tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di
evitare il contatto diretto o indiretto tra
i polli vaccinati e i tacchini.
Durante la vaccinazione sottocutanea, occorre prestare attenzione per
evitare danni ai vasi sanguigni
del collo dei polli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
La m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti