Infanrix Hexa

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-05-2023

Aktiv ingrediens:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07CA09

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasjoner:

Infanrix Hexa er angitt for primær og økte vaksinasjon av barn mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt B, Poliomyelitt og sykdom forårsaket av Haemophilus influenzae type-b.

Produkt oppsummering:

Revision: 47

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2000-10-23

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
EN FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen din eller apotek.
•
Denne vaksinen er skrevet ut personlig kun til barnet ditt og skal
ikke gis videre til andre.
•
Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Infanrix hexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får Infanrix hexa
3.
Hvordan Infanrix hexa gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Infanrix hexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INFANRIX HEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Infanrix hexa er en vaksine som brukes til å beskytte barnet ditt mot
seks sykdommer:
•
DIFTERI:
En alvorlig bakterieinfeksjon som hovedsaklig angriper luftveiene og
noen ganger
huden. Luftveiene blir vanligvis betente (hovne), og dette kan føre
til alvorlig pustebesvær og
noen ganger kvelning. Bakteriene frisetter også et giftstoff som kan
gi nerveskade,
hjerteproblemer og til og med dødsfall.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon med
stivkrampebakterier er
brannskader, brudd, dype sår eller sår forurenset med jord, støv,
hestemøkk/gjødsel eller
trefliser. Bakteriene frisetter et giftstoff som kan gi muskelstivhet,
smertefulle muskelkramper,
krampeanfall 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa. Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstituering inneholder 1 dose (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 Internasjonale Enheter (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 40 Internasjonale Enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøst hemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitt B overflateantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverte) (IPV)
type 1 (Mahoney stamme)
4
40 D-antigen enheter
type 2 (MEF-1 stamme)
4
8 D-antigen enheter
type 3 (Saukett stamme)
4
32 D-antigen enheter
_Haemophilus_
_influenzae_
type b polysakkarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat, PRP)
3
konjugert til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi
3
adsorbert til aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
dyrket i Vero-celler
Vaksinen kan inneholde spor av formaldehyd, neomycin og polymyxin, som
er brukt i løpet av
produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Denne vaksinen inneholder para-aminobenzosyre 0,057 nanogram per dose
og fenylalanin 0,0298
mikrogram per dose (se pkt. 4.4.).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Difteri, tetanus, acellulær kikhoste, hepatitt B, inaktivert polio
(DTPa-HBV-IPV)-komponenten er en
blakket, hvit suspensjon.
Den frysetørrede
_Haemophilus influenzae _
type b (Hib)-komponenten er et hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infanrix hexa er indisert for primær- og boostervaksinasjon av
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-11-2017