Infanrix Hexa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA09

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

vaksiner

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Infanrix Hexa er angitt for primær og økte vaksinasjon av barn mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt B, Poliomyelitt og sykdom forårsaket av Haemophilus influenzae type-b.

Ringkasan produk:

Revision: 47

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2000-10-23

Selebaran informasi

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
EN FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen din eller apotek.
•
Denne vaksinen er skrevet ut personlig kun til barnet ditt og skal
ikke gis videre til andre.
•
Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Infanrix hexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får Infanrix hexa
3.
Hvordan Infanrix hexa gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Infanrix hexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INFANRIX HEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Infanrix hexa er en vaksine som brukes til å beskytte barnet ditt mot
seks sykdommer:
•
DIFTERI:
En alvorlig bakterieinfeksjon som hovedsaklig angriper luftveiene og
noen ganger
huden. Luftveiene blir vanligvis betente (hovne), og dette kan føre
til alvorlig pustebesvær og
noen ganger kvelning. Bakteriene frisetter også et giftstoff som kan
gi nerveskade,
hjerteproblemer og til og med dødsfall.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon med
stivkrampebakterier er
brannskader, brudd, dype sår eller sår forurenset med jord, støv,
hestemøkk/gjødsel eller
trefliser. Bakteriene frisetter et giftstoff som kan gi muskelstivhet,
smertefulle muskelkramper,
krampeanfall 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa. Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstituering inneholder 1 dose (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 Internasjonale Enheter (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 40 Internasjonale Enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøst hemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitt B overflateantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverte) (IPV)
type 1 (Mahoney stamme)
4
40 D-antigen enheter
type 2 (MEF-1 stamme)
4
8 D-antigen enheter
type 3 (Saukett stamme)
4
32 D-antigen enheter
_Haemophilus_
_influenzae_
type b polysakkarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat, PRP)
3
konjugert til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi
3
adsorbert til aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
dyrket i Vero-celler
Vaksinen kan inneholde spor av formaldehyd, neomycin og polymyxin, som
er brukt i løpet av
produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Denne vaksinen inneholder para-aminobenzosyre 0,057 nanogram per dose
og fenylalanin 0,0298
mikrogram per dose (se pkt. 4.4.).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Difteri, tetanus, acellulær kikhoste, hepatitt B, inaktivert polio
(DTPa-HBV-IPV)-komponenten er en
blakket, hvit suspensjon.
Den frysetørrede
_Haemophilus influenzae _
type b (Hib)-komponenten er et hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infanrix hexa er indisert for primær- og boostervaksinasjon av
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-11-2017

Lihat riwayat dokumen