Infanrix Hexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA09

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

vaksiner

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Infanrix Hexa er angitt for primær og økte vaksinasjon av barn mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt B, Poliomyelitt og sykdom forårsaket av Haemophilus influenzae type-b.

Ringkasan produk:

Revision: 47

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2000-10-23

Risalah maklumat

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INFANRIX HEXA, PULVER OG SUSPENSJON TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
EN FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG OG BARNET DITT.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen din eller apotek.
•
Denne vaksinen er skrevet ut personlig kun til barnet ditt og skal
ikke gis videre til andre.
•
Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Infanrix hexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får Infanrix hexa
3.
Hvordan Infanrix hexa gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Infanrix hexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INFANRIX HEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Infanrix hexa er en vaksine som brukes til å beskytte barnet ditt mot
seks sykdommer:
•
DIFTERI:
En alvorlig bakterieinfeksjon som hovedsaklig angriper luftveiene og
noen ganger
huden. Luftveiene blir vanligvis betente (hovne), og dette kan føre
til alvorlig pustebesvær og
noen ganger kvelning. Bakteriene frisetter også et giftstoff som kan
gi nerveskade,
hjerteproblemer og til og med dødsfall.
•
TETANUS (STIVKRAMPE):
Stivkrampebakterier kommer inn i kroppen via kutt, rifter og andre
skader i huden. Skader som er særlig utsatt for infeksjon med
stivkrampebakterier er
brannskader, brudd, dype sår eller sår forurenset med jord, støv,
hestemøkk/gjødsel eller
trefliser. Bakteriene frisetter et giftstoff som kan gi muskelstivhet,
smertefulle muskelkramper,
krampeanfall 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Infanrix hexa. Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksine mot difteri (D), tetanus (T), kikhoste (acellulær, komponent)
(Pa), hepatitt B (rDNA) (HBV),
poliomyelitt (inaktivert) (IPV) og
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) konjugert (adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstituering inneholder 1 dose (0,5 ml):
Difteritoksoid
1
ikke mindre enn 30 Internasjonale Enheter (IE)
Tetanustoksoid
1
ikke mindre enn 40 Internasjonale Enheter (IE)
_Bordetella pertussis_
antigener
Pertussistoksoid (PT)
1
25 mikrogram
Filamentøst hemagglutinin (FHA)
1
25 mikrogram
Pertaktin (PRN)
1
8 mikrogram
Hepatitt B overflateantigen (HBs)
2,3
10 mikrogram
Poliovirus (inaktiverte) (IPV)
type 1 (Mahoney stamme)
4
40 D-antigen enheter
type 2 (MEF-1 stamme)
4
8 D-antigen enheter
type 3 (Saukett stamme)
4
32 D-antigen enheter
_Haemophilus_
_influenzae_
type b polysakkarid
10 mikrogram
(polyribosylribitolfosfat, PRP)
3
konjugert til tetanustoksoid som bærerprotein
ca. 25 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi
3
adsorbert til aluminiumfosfat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
dyrket i Vero-celler
Vaksinen kan inneholde spor av formaldehyd, neomycin og polymyxin, som
er brukt i løpet av
produksjonsprosessen (se pkt. 4.3).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Denne vaksinen inneholder para-aminobenzosyre 0,057 nanogram per dose
og fenylalanin 0,0298
mikrogram per dose (se pkt. 4.4.).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon.
Difteri, tetanus, acellulær kikhoste, hepatitt B, inaktivert polio
(DTPa-HBV-IPV)-komponenten er en
blakket, hvit suspensjon.
Den frysetørrede
_Haemophilus influenzae _
type b (Hib)-komponenten er et hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infanrix hexa er indisert for primær- og boostervaksinasjon av
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-11-2017

Lihat sejarah dokumen