Incivo

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2016

Aktiv ingrediens:

telaprevir

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

Hepatitis C, kronični

Indikasjoner:

Incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa C kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2011-09-19

Informasjon til brukeren

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
INCIVO 375 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telaprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je INCIVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INCIVO
3.
Kako uzimati INCIVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INCIVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INCIVO I ZA ŠTO SE KORISTI
INCIVO djeluje protiv virusa koji je uzročnik infekcije hepatitisa C
i primjenjuje se za liječenje
kronične infekcije hepatitisa C u odraslih bolesnika u kombinaciji s
peginterferonom alfa i ribavirinom
(u dobi od 18 do 65 godina). INCIVO sadrži tvar koja se zove
telaprevir i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju ”inhibitori NS3-4A proteaze”. Inhibitor NS3-4A
proteaze smanjuje količinu virusa
hepatitisa C u Vašem tijelu. Kako bi liječenje bilo djelotvorno,
INCIVO se ne smije uzimati
samostalno, nego se mora uzimati u kombinaciji s peginterferonom alfa
i ribavirinom. INCIVO se
može primijeniti u bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C
koji nikad prije nisu bili liječeni ili u
bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C koji su prethodno bili
liječeni interferonom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
INCIVO 375 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 375 mg telaprevira.
Pomoćna tvar: 2,3 mg natrija u jednoj filmom obloženoj tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žute tablete ovalnog oblika duljine oko 20 mm, s oznakom “T375”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INCIVO je indiciran u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom
za liječenje odraslih bolesnika
s kroničnim hepatitisom C genotipa 1 i kompenziranom bolešću jetre
(uključujući cirozu):
-
koji prethodno nisu bili liječeni,
-
koji su prethodno bili liječeni samo interferonom alfa (pegiliranim
ili nepegiliranim) ili u
kombinaciji s ribavirinom, uključujući bolesnike s relapsom, s
djelomičnim terapijskim
odgovorom i one koji nisu odgovorili na ranije liječenje (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje INCIVOM treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
INCIVO treba uzimati u dozi od 1125 mg (tri filmom obložene tablete
od 375 mg) peroralno dva puta
na dan (b.i.d.) uz obrok. Alternativno, može se uzimati 750 mg (dvije
tablete od 375 mg) peroralno
svakih 8 sati uz obrok. Ukupna dnevna doza je 6 tableta (2250 mg).
Uzimanje INCIVA bez hrane ili
nepridržavanje preporučenog doziranja može dovesti do smanjene
koncentracije telaprevira u plazmi
te smanjenja terapijskog učinka INCIVA.
INCIVO treba primijeniti zajedno s ribavirinom i peginterferonom
alfa-2a ili -2b. Molimo vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 vezano uz odabir peginterferona alfa-2a ili -2b. Za
posebne u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk