Incivo

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

telaprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

J05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

telaprevir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, kronični

indications thérapeutiques:

Incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa C kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2011-09-19

Notice patient

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
INCIVO 375 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telaprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je INCIVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INCIVO
3.
Kako uzimati INCIVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INCIVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INCIVO I ZA ŠTO SE KORISTI
INCIVO djeluje protiv virusa koji je uzročnik infekcije hepatitisa C
i primjenjuje se za liječenje
kronične infekcije hepatitisa C u odraslih bolesnika u kombinaciji s
peginterferonom alfa i ribavirinom
(u dobi od 18 do 65 godina). INCIVO sadrži tvar koja se zove
telaprevir i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju ”inhibitori NS3-4A proteaze”. Inhibitor NS3-4A
proteaze smanjuje količinu virusa
hepatitisa C u Vašem tijelu. Kako bi liječenje bilo djelotvorno,
INCIVO se ne smije uzimati
samostalno, nego se mora uzimati u kombinaciji s peginterferonom alfa
i ribavirinom. INCIVO se
može primijeniti u bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C
koji nikad prije nisu bili liječeni ili u
bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C koji su prethodno bili
liječeni interferonom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
INCIVO 375 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 375 mg telaprevira.
Pomoćna tvar: 2,3 mg natrija u jednoj filmom obloženoj tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žute tablete ovalnog oblika duljine oko 20 mm, s oznakom “T375”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INCIVO je indiciran u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom
za liječenje odraslih bolesnika
s kroničnim hepatitisom C genotipa 1 i kompenziranom bolešću jetre
(uključujući cirozu):
-
koji prethodno nisu bili liječeni,
-
koji su prethodno bili liječeni samo interferonom alfa (pegiliranim
ili nepegiliranim) ili u
kombinaciji s ribavirinom, uključujući bolesnike s relapsom, s
djelomičnim terapijskim
odgovorom i one koji nisu odgovorili na ranije liječenje (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje INCIVOM treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
INCIVO treba uzimati u dozi od 1125 mg (tri filmom obložene tablete
od 375 mg) peroralno dva puta
na dan (b.i.d.) uz obrok. Alternativno, može se uzimati 750 mg (dvije
tablete od 375 mg) peroralno
svakih 8 sati uz obrok. Ukupna dnevna doza je 6 tableta (2250 mg).
Uzimanje INCIVA bez hrane ili
nepridržavanje preporučenog doziranja može dovesti do smanjene
koncentracije telaprevira u plazmi
te smanjenja terapijskog učinka INCIVA.
INCIVO treba primijeniti zajedno s ribavirinom i peginterferonom
alfa-2a ili -2b. Molimo vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 vezano uz odabir peginterferona alfa-2a ili -2b. Za
posebne u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2016
Notice patient Notice patient danois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2016
Notice patient Notice patient grec 06-10-2016
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2016
Notice patient Notice patient français 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2016
Notice patient Notice patient italien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2016
Notice patient Notice patient letton 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2016
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents