Incivo

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2016

유효 성분:

telaprevir

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC 코드:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

Hepatitis C, kronični

치료 징후:

Incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa C kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2011-09-19

환자 정보 전단

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
INCIVO 375 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telaprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je INCIVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati INCIVO
3.
Kako uzimati INCIVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INCIVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INCIVO I ZA ŠTO SE KORISTI
INCIVO djeluje protiv virusa koji je uzročnik infekcije hepatitisa C
i primjenjuje se za liječenje
kronične infekcije hepatitisa C u odraslih bolesnika u kombinaciji s
peginterferonom alfa i ribavirinom
(u dobi od 18 do 65 godina). INCIVO sadrži tvar koja se zove
telaprevir i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju ”inhibitori NS3-4A proteaze”. Inhibitor NS3-4A
proteaze smanjuje količinu virusa
hepatitisa C u Vašem tijelu. Kako bi liječenje bilo djelotvorno,
INCIVO se ne smije uzimati
samostalno, nego se mora uzimati u kombinaciji s peginterferonom alfa
i ribavirinom. INCIVO se
može primijeniti u bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C
koji nikad prije nisu bili liječeni ili u
bolesnika s kroničnom infekcijom hepatitisa C koji su prethodno bili
liječeni interferonom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
INCIVO 375 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 375 mg telaprevira.
Pomoćna tvar: 2,3 mg natrija u jednoj filmom obloženoj tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žute tablete ovalnog oblika duljine oko 20 mm, s oznakom “T375”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INCIVO je indiciran u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom
za liječenje odraslih bolesnika
s kroničnim hepatitisom C genotipa 1 i kompenziranom bolešću jetre
(uključujući cirozu):
-
koji prethodno nisu bili liječeni,
-
koji su prethodno bili liječeni samo interferonom alfa (pegiliranim
ili nepegiliranim) ili u
kombinaciji s ribavirinom, uključujući bolesnike s relapsom, s
djelomičnim terapijskim
odgovorom i one koji nisu odgovorili na ranije liječenje (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje INCIVOM treba započeti i pratiti liječnik s iskustvom u
liječenju kroničnog hepatitisa C.
Doziranje
INCIVO treba uzimati u dozi od 1125 mg (tri filmom obložene tablete
od 375 mg) peroralno dva puta
na dan (b.i.d.) uz obrok. Alternativno, može se uzimati 750 mg (dvije
tablete od 375 mg) peroralno
svakih 8 sati uz obrok. Ukupna dnevna doza je 6 tableta (2250 mg).
Uzimanje INCIVA bez hrane ili
nepridržavanje preporučenog doziranja može dovesti do smanjene
koncentracije telaprevira u plazmi
te smanjenja terapijskog učinka INCIVA.
INCIVO treba primijeniti zajedno s ribavirinom i peginterferonom
alfa-2a ili -2b. Molimo vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 vezano uz odabir peginterferona alfa-2a ili -2b. Za
posebne u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기