Improvac

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2022

Aktiv ingrediens:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk gruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeutisk område:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Indikasjoner:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ďalším kľúčovým prispievateľom k odrôd chlpov, skatole, môže byť tiež znížený ako nepriamy účinok. Agresívne a sexuálne (montážne) správanie sa tiež znižuje. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPROVAC INJEKČNÝ ROZTOK PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE - Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu. Agresívne a pohlavné (párenie sa)
správanie je taktiež znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1 – 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
do
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE -Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Samce ošípaných (od 8 týždňov života). Samice ošípaných (od
14 týždňov života)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu.
Agresívne a pohlavné (párenie sa) správanie je taktiež
znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných, ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1- 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
dočasné imunologické potlačenie
funkcie vaječníkov (potlačenie ruje), aby sa znížil výskyt
neželan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-04-2022

Vis dokumenthistorikk