Improvac

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AX

INN (Nome Internazionale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Gruppo terapeutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapeutica:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Indicazioni terapeutiche:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ďalším kľúčovým prispievateľom k odrôd chlpov, skatole, môže byť tiež znížený ako nepriamy účinok. Agresívne a sexuálne (montážne) správanie sa tiež znižuje. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-05-11

Foglio illustrativo

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPROVAC INJEKČNÝ ROZTOK PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE - Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu. Agresívne a pohlavné (párenie sa)
správanie je taktiež znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1 – 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE -Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Samce ošípaných (od 8 týždňov života). Samice ošípaných (od
14 týždňov života)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu.
Agresívne a pohlavné (párenie sa) správanie je taktiež
znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných, ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1- 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
dočasné imunologické potlačenie
funkcie vaječníkov (potlačenie ruje), aby sa znížil výskyt
neželan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2022

Visualizza cronologia documenti