Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Ďalším kľúčovým prispievateľom k odrôd chlpov, skatole, môže byť tiež znížený ako nepriamy účinok. Agresívne a sexuálne (montážne) správanie sa tiež znižuje. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPROVAC INJEKČNÝ ROZTOK PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE - Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu. Agresívne a pohlavné (párenie sa)
správanie je taktiež znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1 – 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Improvac injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Analóg gonadotropín uvoľňujúceho faktora (GnRF) – proteín
konjugát
min. 300 μg
(syntetický peptidový analóg GnRF konjugovaný s diftéria
toxoidom)
ADJUVANS:
DEAE -Dextran, adjuvans na vodnom základe, nie na báze minerálneho
oleja
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Samce ošípaných (od 8 týždňov života). Samice ošípaných (od
14 týždňov života)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Samce ošípaných:
Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na dočasné imunologické
potlačenie funkcie semenníkov.
Použitie ako alternatíva fyzickej kastrácii na zníženie kančieho
zápachu spôsobeného kľúčovou
zlúčeninou kančieho zápachu androstenónom u nekastrovaných
samcov ošípaných po nástupe puberty.
Nepriamym účinkom vakcinácie môže byť taktiež zníženie
ďalšieho kľúčového prispievateľa
kančieho zápachu - skatolu.
Agresívne a pohlavné (párenie sa) správanie je taktiež
znížené.
Nástup imunity (vyvolanie anti-GnRF protilátok) sa očakáva v
priebehu 1 týždňa po druhej vakcinácii.
Zníženie hladín androstenónu a skatolu bolo preukázané od 4 do 6
týždňov po druhej vakcinácii. To
odráža čas potrebný na vylúčenie zlúčenín spôsobujúcich
kančí zápach v čase vakcinácie už
prítomných, ako aj rozdielnosť v odpovedi medzi jednotlivými
zvieratami. Zníženie agresívneho
a pohlavného (párenie sa) správania možno očakávať do 1- 2
týždňov po druhej vakcinácii.
Samice ošípaných:Vyvolanie tvorby protilátok proti GnRF na
dočasné imunologické potlačenie
funkcie vaječníkov (potlačenie ruje), aby sa znížil výskyt
neželan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen