Improvac

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2022

Aktiv ingrediens:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk gruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla suidae

Indikasjoner:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-04-2022

Vis dokumenthistorikk