Improvac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Ārstniecības grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Ārstniecības joma:

Immunologiczne dla suidae

Ārstēšanas norādes:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2009-05-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-04-2022

Skatīt dokumentu vēsturi