Improvac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Θεραπευτική ομάδα:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologiczne dla suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Upoważniony

Ημερομηνία της άδειας:

2009-05-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-04-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-04-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων