Improvac

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AX

Designación común internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Immunologiczne dla suidae

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2022

Ver historial de documentos