Improvac

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Groupe thérapeutique:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Domaine thérapeutique:

Immunologiczne dla suidae

indications thérapeutiques:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-05-11

Notice patient

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-04-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-04-2022
Notice patient Notice patient grec 05-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-04-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-04-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient croate 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-04-2022

Afficher l'historique des documents