HyQvia

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

Humant normalt immunglobulin

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk gruppe:

Immune sera og immunglobuliner,

Terapeutisk område:

Immunologiske mangelsyndrom

Indikasjoner:

Erstatning terapi hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) i:Primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon. Hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (CLL), som profylaktisk antibiotika har mislyktes eller er contra‑angitt. Hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i myelomatose (MM) pasienter. Hypogammaglobulinaemia i pasienter pre‑ og post‑allogen blodkreft stilk cellen transplantasjon (HSCT).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-05-16

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL SUBKUTAN BRUK
IMMUNGLOBULIN, NORMALT (HUMANT)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HyQvia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker HyQvia
3.
Hvordan du bruker HyQvia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HyQvia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HYQVIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HYQVIA ER
HyQvia inneholder 2 oppløsninger for infusjon (drypp) under huden
(subkutan eller s.c. infusjon).
Det leveres som en pakke som inneholder:
•
ett hetteglass med humant normalt immunglobulin 10 % (virkestoffet)
•
ett hetteglass med rekombinant human hyaluronidase (et stoff som
bidrar til at humant normalt
immunglobulin 10 % når frem til blodet ditt).
Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en klasse av medisiner som
kalles ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner kalles også antistoffer, og de
finnes i blodet til friske mennesker.
Antistoffer er en del av immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og
bidrar til at kroppen kan
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HYQVIA VIRKER
Rekombinant human hyaluronidase er et protein som gjør det lettere
for immunglobulinene å bli
infundert (gitt som drypp) under huden og nå frem til blodomløpet.
Hetteglasset med immunglobuliner er blitt fremstilt fra blodet til
friske per
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
HyQvia 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning til subkutan bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HyQvia er en todelt enhet som består av ett hetteglass med
immunglobulin, normalt (humant)
(immunglobulin 10 % eller IG 10 %) og ett hetteglass med rekombinant
human
hyaluronidase (rHuPH20).
Immunglobulin, normalt (humant) (SCIg)*
Én ml inneholder:
Immunglobulin, normalt (humant).
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Hvert hetteglass på 25 ml inneholder: 2,5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 50 ml inneholder: 5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 100 ml inneholder: 10 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 200 ml inneholder: 20 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 300 ml inneholder: 30 g immunglobulin, normalt
(humant)
Fordeling av IgG-underklasser (omtrentlige verdier):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maksimale innholdet av IgA er 140 mikrogram/ml.
*Fremstilt fra plasma fra humane donorer.
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
Én ml inneholder:
Rekombinant human hyaluronidase.
160 enheter
Hvert hetteglass på 1,25 ml inneholder: 200 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 2,5 ml inneholder: 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder: 800 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder: 1 600 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 15 ml inneholder: 2 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hjelpestoffer med kjent effekt:
•
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
rHuPH20 er et renset glykoprotein med 447 aminosyrer fremstilt i
ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
•
Natrium (som klorid og som fosfat)
Det totale natriuminnholdet i rekombinant human hyaluronidase er 4,03
mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
IG 10 % er en k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk