HyQvia

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024

active_ingredient:

Humant normalt immunglobulin

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

J06BA01

INN:

human normal immunoglobulin

therapeutic_group:

Immune sera og immunglobuliner,

therapeutic_area:

Immunologiske mangelsyndrom

therapeutic_indication:

Erstatning terapi hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) i:Primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon. Hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (CLL), som profylaktisk antibiotika har mislyktes eller er contra‑angitt. Hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i myelomatose (MM) pasienter. Hypogammaglobulinaemia i pasienter pre‑ og post‑allogen blodkreft stilk cellen transplantasjon (HSCT).

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-05-16

PIL

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL SUBKUTAN BRUK
IMMUNGLOBULIN, NORMALT (HUMANT)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HyQvia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker HyQvia
3.
Hvordan du bruker HyQvia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HyQvia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HYQVIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HYQVIA ER
HyQvia inneholder 2 oppløsninger for infusjon (drypp) under huden
(subkutan eller s.c. infusjon).
Det leveres som en pakke som inneholder:
•
ett hetteglass med humant normalt immunglobulin 10 % (virkestoffet)
•
ett hetteglass med rekombinant human hyaluronidase (et stoff som
bidrar til at humant normalt
immunglobulin 10 % når frem til blodet ditt).
Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en klasse av medisiner som
kalles ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner kalles også antistoffer, og de
finnes i blodet til friske mennesker.
Antistoffer er en del av immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og
bidrar til at kroppen kan
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HYQVIA VIRKER
Rekombinant human hyaluronidase er et protein som gjør det lettere
for immunglobulinene å bli
infundert (gitt som drypp) under huden og nå frem til blodomløpet.
Hetteglasset med immunglobuliner er blitt fremstilt fra blodet til
friske per
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
HyQvia 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning til subkutan bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HyQvia er en todelt enhet som består av ett hetteglass med
immunglobulin, normalt (humant)
(immunglobulin 10 % eller IG 10 %) og ett hetteglass med rekombinant
human
hyaluronidase (rHuPH20).
Immunglobulin, normalt (humant) (SCIg)*
Én ml inneholder:
Immunglobulin, normalt (humant).
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Hvert hetteglass på 25 ml inneholder: 2,5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 50 ml inneholder: 5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 100 ml inneholder: 10 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 200 ml inneholder: 20 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 300 ml inneholder: 30 g immunglobulin, normalt
(humant)
Fordeling av IgG-underklasser (omtrentlige verdier):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maksimale innholdet av IgA er 140 mikrogram/ml.
*Fremstilt fra plasma fra humane donorer.
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
Én ml inneholder:
Rekombinant human hyaluronidase.
160 enheter
Hvert hetteglass på 1,25 ml inneholder: 200 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 2,5 ml inneholder: 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder: 800 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder: 1 600 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 15 ml inneholder: 2 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hjelpestoffer med kjent effekt:
•
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
rHuPH20 er et renset glykoprotein med 447 aminosyrer fremstilt i
ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
•
Natrium (som klorid og som fosfat)
Det totale natriuminnholdet i rekombinant human hyaluronidase er 4,03
mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
IG 10 % er en k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 16-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 16-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 16-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-03-2024
SPC SPC դանիերեն 08-03-2024
PAR PAR դանիերեն 16-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 16-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 16-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-03-2024
SPC SPC անգլերեն 08-03-2024
PAR PAR անգլերեն 16-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 16-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 16-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 16-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 16-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 16-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 16-08-2016

view_documents_history