HyQvia

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2024

Werkstoffen:

Humant normalt immunglobulin

Beschikbaar vanaf:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-code:

J06BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human normal immunoglobulin

Therapeutische categorie:

Immune sera og immunglobuliner,

Therapeutisch gebied:

Immunologiske mangelsyndrom

therapeutische indicaties:

Erstatning terapi hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) i:Primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon. Hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (CLL), som profylaktisk antibiotika har mislyktes eller er contra‑angitt. Hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i myelomatose (MM) pasienter. Hypogammaglobulinaemia i pasienter pre‑ og post‑allogen blodkreft stilk cellen transplantasjon (HSCT).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-05-16

Bijsluiter

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL SUBKUTAN BRUK
IMMUNGLOBULIN, NORMALT (HUMANT)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HyQvia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker HyQvia
3.
Hvordan du bruker HyQvia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HyQvia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HYQVIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HYQVIA ER
HyQvia inneholder 2 oppløsninger for infusjon (drypp) under huden
(subkutan eller s.c. infusjon).
Det leveres som en pakke som inneholder:
•
ett hetteglass med humant normalt immunglobulin 10 % (virkestoffet)
•
ett hetteglass med rekombinant human hyaluronidase (et stoff som
bidrar til at humant normalt
immunglobulin 10 % når frem til blodet ditt).
Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en klasse av medisiner som
kalles ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner kalles også antistoffer, og de
finnes i blodet til friske mennesker.
Antistoffer er en del av immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og
bidrar til at kroppen kan
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HYQVIA VIRKER
Rekombinant human hyaluronidase er et protein som gjør det lettere
for immunglobulinene å bli
infundert (gitt som drypp) under huden og nå frem til blodomløpet.
Hetteglasset med immunglobuliner er blitt fremstilt fra blodet til
friske per
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
HyQvia 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning til subkutan bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HyQvia er en todelt enhet som består av ett hetteglass med
immunglobulin, normalt (humant)
(immunglobulin 10 % eller IG 10 %) og ett hetteglass med rekombinant
human
hyaluronidase (rHuPH20).
Immunglobulin, normalt (humant) (SCIg)*
Én ml inneholder:
Immunglobulin, normalt (humant).
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Hvert hetteglass på 25 ml inneholder: 2,5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 50 ml inneholder: 5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 100 ml inneholder: 10 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 200 ml inneholder: 20 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 300 ml inneholder: 30 g immunglobulin, normalt
(humant)
Fordeling av IgG-underklasser (omtrentlige verdier):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maksimale innholdet av IgA er 140 mikrogram/ml.
*Fremstilt fra plasma fra humane donorer.
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
Én ml inneholder:
Rekombinant human hyaluronidase.
160 enheter
Hvert hetteglass på 1,25 ml inneholder: 200 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 2,5 ml inneholder: 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder: 800 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder: 1 600 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 15 ml inneholder: 2 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hjelpestoffer med kjent effekt:
•
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
rHuPH20 er et renset glykoprotein med 447 aminosyrer fremstilt i
ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
•
Natrium (som klorid og som fosfat)
Det totale natriuminnholdet i rekombinant human hyaluronidase er 4,03
mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
IG 10 % er en k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten