HyQvia

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Humant normalt immunglobulin

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

J06BA01

INN (Mezinárodní Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutické skupiny:

Immune sera og immunglobuliner,

Terapeutické oblasti:

Immunologiske mangelsyndrom

Terapeutické indikace:

Erstatning terapi hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) i:Primær immunsvikt syndromer med nedsatt antistoff produksjon. Hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (CLL), som profylaktisk antibiotika har mislyktes eller er contra‑angitt. Hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i myelomatose (MM) pasienter. Hypogammaglobulinaemia i pasienter pre‑ og post‑allogen blodkreft stilk cellen transplantasjon (HSCT).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2013-05-16

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL SUBKUTAN BRUK
IMMUNGLOBULIN, NORMALT (HUMANT)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HyQvia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker HyQvia
3.
Hvordan du bruker HyQvia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HyQvia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HYQVIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HYQVIA ER
HyQvia inneholder 2 oppløsninger for infusjon (drypp) under huden
(subkutan eller s.c. infusjon).
Det leveres som en pakke som inneholder:
•
ett hetteglass med humant normalt immunglobulin 10 % (virkestoffet)
•
ett hetteglass med rekombinant human hyaluronidase (et stoff som
bidrar til at humant normalt
immunglobulin 10 % når frem til blodet ditt).
Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en klasse av medisiner som
kalles ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner kalles også antistoffer, og de
finnes i blodet til friske mennesker.
Antistoffer er en del av immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) og
bidrar til at kroppen kan
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HYQVIA VIRKER
Rekombinant human hyaluronidase er et protein som gjør det lettere
for immunglobulinene å bli
infundert (gitt som drypp) under huden og nå frem til blodomløpet.
Hetteglasset med immunglobuliner er blitt fremstilt fra blodet til
friske per
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
HyQvia 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning til subkutan bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HyQvia er en todelt enhet som består av ett hetteglass med
immunglobulin, normalt (humant)
(immunglobulin 10 % eller IG 10 %) og ett hetteglass med rekombinant
human
hyaluronidase (rHuPH20).
Immunglobulin, normalt (humant) (SCIg)*
Én ml inneholder:
Immunglobulin, normalt (humant).
100 mg
(renhet på minst 98 % IgG)
Hvert hetteglass på 25 ml inneholder: 2,5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 50 ml inneholder: 5 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 100 ml inneholder: 10 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 200 ml inneholder: 20 g immunglobulin, normalt
(humant)
Hvert hetteglass på 300 ml inneholder: 30 g immunglobulin, normalt
(humant)
Fordeling av IgG-underklasser (omtrentlige verdier):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maksimale innholdet av IgA er 140 mikrogram/ml.
*Fremstilt fra plasma fra humane donorer.
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
Én ml inneholder:
Rekombinant human hyaluronidase.
160 enheter
Hvert hetteglass på 1,25 ml inneholder: 200 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 2,5 ml inneholder: 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder: 800 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 10 ml inneholder: 1 600 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hvert hetteglass på 15 ml inneholder: 2 400 enheter rekombinant human
hyaluronidase
Hjelpestoffer med kjent effekt:
•
Rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
rHuPH20 er et renset glykoprotein med 447 aminosyrer fremstilt i
ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
•
Natrium (som klorid og som fosfat)
Det totale natriuminnholdet i rekombinant human hyaluronidase er 4,03
mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
IG 10 % er en k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů