Hetlioz

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2022

Aktiv ingrediens:

tasimelteon

Tilgjengelig fra:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05CH

INN (International Name):

tasimelteon

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Unehäired, tsirkadiaalne rütm

Indikasjoner:

Hetlioz on näidustatud mitte-24-tunnise unehäirega (mitte-24-tunnise) häire raviks täiskasvanud pimedas.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
HETLIOZ 20 MG KÕVAKAPSLID
Tasimelteoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HETLIOZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HETLIOZi võtmist
3.
Kuidas HETLIOZi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HETLIOZi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HETLIOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
HETLIOZ sisaldab toimeainena tasimelteooni. Seda tüüpi ravimeid
nimetatakse „melatoniini agonistiks” ja
need reguleerivad organismi ööpäevarütme.
Seda kasutatakse mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häire raviks
täiesti pimedatel patsientidel.
KUIDAS HETLIOZ TOIMIB
Nägevatel inimestel aitab ööpäevane valgustaseme vaheldumine
sünkroonida organismi siserütme, näiteks
unisust öösel ja aktiivsust päeval. Organism reguleerib neid rütme
mitme mehhanismiga, sealhulgas
hormooni melatoniini teket suurendades või vähendades.
Täiesti pimedad mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häirega patsiendid
ei näe valgust, mistõttu nende
organismi siserütmid on nihkes 24-tunnise tsükliga, nii et tekivad
unisuse perioodid päeval ja unetus öösel.
HETLIOZi toimeaine tasimelteoon aitab sünkroonida organismi
siserütme ja lähtestab need iga päev. See
ühitab organismi siserütmid tavalise 24-tunnise öö ja päeva
tsükliga ning parandab nii unerütmi. Inimeste
organismi siserütmidel on individuaalseid erinevusi, mispärast võib
kesta mitu nädalat või kuni 3 kuud, enne
kui on märgata sümptomi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HETLIOZ 20 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg tasimelteooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 183,25 mg laktoosi (veevaba) ja 0,03 mg
päikeseloojangukollast (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Tumesinine läbipaistmatu kapsel (mõõtmed 19,4 × 6,9 mm), millel on
valge trükitindiga märgistus ’VANDA
20 mg’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
HETLIOZ on näidustatud mitte-24-tunnise une- ja ärkveloleku häire
raviks täiesti pimedatel täiskasvanutel.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Annused ja manustamisajad _
Soovitatav annus on 20 mg (1 kapsel) tasimelteooni ööpäevas üks
tund enne magamaminekut, igal õhtul
samal ajal.
HETLIOZ on ette nähtud pidevaks kasutamiseks.
_Eakad _
Vanematel kui 65-aastastel inimestel ei soovitata annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise neerukahjustusega patsientidel ei soovitata annust
kohandada (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Kerge kuni keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
Tasimelteooni ei ole uuritud patsientidel, kellel on raske
maksakahjustus (Childi-Pugh’ klass C); seepärast
on soovitatav olla ettevaatlik, kui tasimelteooni määratakse raske
maksakahjustusega patsientidele.
_ _
_Lapsed _
Tasimelteooni ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses 0
kuni 18 aastat ei ole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
3
Suukaudne. Kõvakapslid tuleb neelata tervelt. Purustamist tuleb
vältida, sest pulber on ebameeldiva
maitsega.
Tasimelteooni tuleb võtta ilma toiduta; pärast suure
rasvasisaldusega toidukorda on patsiendil soovitatav
võtta tasimelteooni vähemalt 2 tundi pärast sööki (vt lõik 5.2).
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Pärast tasimelteoon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk