Hetlioz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tasimelteon

थमां उपलब्ध:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05CH

INN (इंटरनेशनल नाम):

tasimelteon

चिकित्सीय समूह:

Psühhoeptikumid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Unehäired, tsirkadiaalne rütm

चिकित्सीय संकेत:

Hetlioz on näidustatud mitte-24-tunnise unehäirega (mitte-24-tunnise) häire raviks täiskasvanud pimedas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-03

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
HETLIOZ 20 MG KÕVAKAPSLID
Tasimelteoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HETLIOZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne HETLIOZi võtmist
3.
Kuidas HETLIOZi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HETLIOZi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HETLIOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
HETLIOZ sisaldab toimeainena tasimelteooni. Seda tüüpi ravimeid
nimetatakse „melatoniini agonistiks” ja
need reguleerivad organismi ööpäevarütme.
Seda kasutatakse mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häire raviks
täiesti pimedatel patsientidel.
KUIDAS HETLIOZ TOIMIB
Nägevatel inimestel aitab ööpäevane valgustaseme vaheldumine
sünkroonida organismi siserütme, näiteks
unisust öösel ja aktiivsust päeval. Organism reguleerib neid rütme
mitme mehhanismiga, sealhulgas
hormooni melatoniini teket suurendades või vähendades.
Täiesti pimedad mitte-24-tunnise une-ärkveloleku häirega patsiendid
ei näe valgust, mistõttu nende
organismi siserütmid on nihkes 24-tunnise tsükliga, nii et tekivad
unisuse perioodid päeval ja unetus öösel.
HETLIOZi toimeaine tasimelteoon aitab sünkroonida organismi
siserütme ja lähtestab need iga päev. See
ühitab organismi siserütmid tavalise 24-tunnise öö ja päeva
tsükliga ning parandab nii unerütmi. Inimeste
organismi siserütmidel on individuaalseid erinevusi, mispärast võib
kesta mitu nädalat või kuni 3 kuud, enne
kui on märgata sümptomi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HETLIOZ 20 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg tasimelteooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 183,25 mg laktoosi (veevaba) ja 0,03 mg
päikeseloojangukollast (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Tumesinine läbipaistmatu kapsel (mõõtmed 19,4 × 6,9 mm), millel on
valge trükitindiga märgistus ’VANDA
20 mg’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
HETLIOZ on näidustatud mitte-24-tunnise une- ja ärkveloleku häire
raviks täiesti pimedatel täiskasvanutel.
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Annused ja manustamisajad _
Soovitatav annus on 20 mg (1 kapsel) tasimelteooni ööpäevas üks
tund enne magamaminekut, igal õhtul
samal ajal.
HETLIOZ on ette nähtud pidevaks kasutamiseks.
_Eakad _
Vanematel kui 65-aastastel inimestel ei soovitata annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise neerukahjustusega patsientidel ei soovitata annust
kohandada (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Kerge kuni keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
Tasimelteooni ei ole uuritud patsientidel, kellel on raske
maksakahjustus (Childi-Pugh’ klass C); seepärast
on soovitatav olla ettevaatlik, kui tasimelteooni määratakse raske
maksakahjustusega patsientidele.
_ _
_Lapsed _
Tasimelteooni ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses 0
kuni 18 aastat ei ole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
3
Suukaudne. Kõvakapslid tuleb neelata tervelt. Purustamist tuleb
vältida, sest pulber on ebameeldiva
maitsega.
Tasimelteooni tuleb võtta ilma toiduta; pärast suure
rasvasisaldusega toidukorda on patsiendil soovitatav
võtta tasimelteooni vähemalt 2 tundi pärast sööki (vt lõik 5.2).
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Pärast tasimelteoon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें