Hemangiol

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2023

Aktiv ingrediens:

propranololhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Betablokkende midler

Terapeutisk område:

hemangioma

Indikasjoner:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Informasjon til brukeren

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ORAL OPLØSNING
propranolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dit barn personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer
som dit barn.
•
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller dit
barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn begynder at tage HEMANGIOL
3.
Sådan skal du give HEMANGIOL til dit barn
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD HEMANGIOL ER
Lægemidlets navn er HEMANGIOL. Den aktive ingrediens er propranolol.
Propranolol tilhører gruppen af lægemidler kendt som betablokkere.
HVAD DET ANVENDES TIL
Dette lægemiddel anvendes til behandling af en sygdom kaldet
hæmangiom. Et hæmangion er en
ansamling af ekstra blodkar, som har dannet en knude i eller under
huden. Hæmangiomet kan være
overfladisk eller dybt. Det kaldes somme tider et
”jordbærmærke”, fordi hæmangiomets overflade
minder lidt om et jordbær.
Hemangiol startes hos spædbørn i alderen 5 uger til 5 måneder,
når:
-
lokaliseringen og / eller læsionerne er livs- eller funktionstruende
(kan svække vitale organer
eller sanser, såsom syn eller hørelse);
-
hæmangiomet er sårdannende (dvs. med sår i huden, som ikke heler)
og smertefuldt og / eller
ikke reagerer på enkel sårplejebehandling;
-
når der er risiko for varige ar eller vansiring.
2
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN BEGYNDER AT TAGE HEMANGIOL
_ _
GIV IKKE HEMANGIOL
Hvis dit barn:
•
er født for
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÆGEMIDLETS NAVN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, oral opløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 4,28 mg propranololhydrochlorid
svarende til 3,75 mg
propranololbase.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder
Propylenglycol…………………………………………………..2,60
mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Klar, farveløs til let gullig oral opløsning, med en frugtagtig
lugt.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HEMANGIOL er indiceret til behandling af prolifererende infantil
hæmangiom, som kræver
systemisk behandling:
•
Livs- eller funktionstruende hæmangiom,
•
Ulcereret hæmangiom med smerter og/eller manglende reaktion på enkle
sårplejetiltag,
•
Hæmangiom med risiko for pernanente ar eller vansiring.
Behandlingen skal initieres hos spædbørn i alderen 5 uger til 5
måneder (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med HEMANGIOL bør initieres af læger, som har ekspertise
i diagnosticering,
behandling og håndtering af infantil hæmangiom i et kontrolleret
klinisk miljø, hvor der findes
passende faciliteter til håndtering af bivirkninger/uønskede
hændelser, inklusive dem der kræver
uopsættelige foranstaltninger.
_ _
Dosering
Doseringen angives i mg propranolol base.
Den anbefalede startdosis er 1 mg/kg/dag, som deles i to separate
doser på 0,5 mg/kg. Det anbefales at
øge dosis til den terapeutiske dosis under medicinsk overvågning som
følger: 1 mg/kg/dag i 1 uge,
derefter 2 mg/kg/dag i 1 uge og derefter 3 mg/kg/dag som
vedligeholdelsesdosis.
Den terapeutiske dosis er 3 mg/kg/dag, som skal administreres i 2
separate doser på 1,5 mg/kg, én om
morgenen og én sent på eftermiddagen, med et tidsinterval på mindst
9 timer mellem de to indtag.
HEMANGIOL skal gives under eller umiddelbart efter et måltid for at
undgå risikoen for
hypoglykæmi.
Hvis barnet ikke spiser nok eller kaster op,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk