Hemangiol

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2014

유효 성분:

propranololhydrochlorid

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

치료 그룹:

Betablokkende midler

치료 영역:

hemangioma

치료 징후:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ORAL OPLØSNING
propranolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dit barn personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer
som dit barn.
•
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller dit
barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn begynder at tage HEMANGIOL
3.
Sådan skal du give HEMANGIOL til dit barn
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD HEMANGIOL ER
Lægemidlets navn er HEMANGIOL. Den aktive ingrediens er propranolol.
Propranolol tilhører gruppen af lægemidler kendt som betablokkere.
HVAD DET ANVENDES TIL
Dette lægemiddel anvendes til behandling af en sygdom kaldet
hæmangiom. Et hæmangion er en
ansamling af ekstra blodkar, som har dannet en knude i eller under
huden. Hæmangiomet kan være
overfladisk eller dybt. Det kaldes somme tider et
”jordbærmærke”, fordi hæmangiomets overflade
minder lidt om et jordbær.
Hemangiol startes hos spædbørn i alderen 5 uger til 5 måneder,
når:
-
lokaliseringen og / eller læsionerne er livs- eller funktionstruende
(kan svække vitale organer
eller sanser, såsom syn eller hørelse);
-
hæmangiomet er sårdannende (dvs. med sår i huden, som ikke heler)
og smertefuldt og / eller
ikke reagerer på enkel sårplejebehandling;
-
når der er risiko for varige ar eller vansiring.
2
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN BEGYNDER AT TAGE HEMANGIOL
_ _
GIV IKKE HEMANGIOL
Hvis dit barn:
•
er født for
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÆGEMIDLETS NAVN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, oral opløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 4,28 mg propranololhydrochlorid
svarende til 3,75 mg
propranololbase.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder
Propylenglycol…………………………………………………..2,60
mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Klar, farveløs til let gullig oral opløsning, med en frugtagtig
lugt.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HEMANGIOL er indiceret til behandling af prolifererende infantil
hæmangiom, som kræver
systemisk behandling:
•
Livs- eller funktionstruende hæmangiom,
•
Ulcereret hæmangiom med smerter og/eller manglende reaktion på enkle
sårplejetiltag,
•
Hæmangiom med risiko for pernanente ar eller vansiring.
Behandlingen skal initieres hos spædbørn i alderen 5 uger til 5
måneder (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med HEMANGIOL bør initieres af læger, som har ekspertise
i diagnosticering,
behandling og håndtering af infantil hæmangiom i et kontrolleret
klinisk miljø, hvor der findes
passende faciliteter til håndtering af bivirkninger/uønskede
hændelser, inklusive dem der kræver
uopsættelige foranstaltninger.
_ _
Dosering
Doseringen angives i mg propranolol base.
Den anbefalede startdosis er 1 mg/kg/dag, som deles i to separate
doser på 0,5 mg/kg. Det anbefales at
øge dosis til den terapeutiske dosis under medicinsk overvågning som
følger: 1 mg/kg/dag i 1 uge,
derefter 2 mg/kg/dag i 1 uge og derefter 3 mg/kg/dag som
vedligeholdelsesdosis.
Den terapeutiske dosis er 3 mg/kg/dag, som skal administreres i 2
separate doser på 1,5 mg/kg, én om
morgenen og én sent på eftermiddagen, med et tidsinterval på mindst
9 timer mellem de to indtag.
HEMANGIOL skal gives under eller umiddelbart efter et måltid for at
undgå risikoen for
hypoglykæmi.
Hvis barnet ikke spiser nok eller kaster op,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기