Hemangiol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2014

Bahan aktif:

propranololhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (Nama Antarabangsa):

propranolol

Kumpulan terapeutik:

Betablokkende midler

Kawasan terapeutik:

hemangioma

Tanda-tanda terapeutik:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ORAL OPLØSNING
propranolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dit barn personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer
som dit barn.
•
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller dit
barn får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn begynder at tage HEMANGIOL
3.
Sådan skal du give HEMANGIOL til dit barn
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD HEMANGIOL ER
Lægemidlets navn er HEMANGIOL. Den aktive ingrediens er propranolol.
Propranolol tilhører gruppen af lægemidler kendt som betablokkere.
HVAD DET ANVENDES TIL
Dette lægemiddel anvendes til behandling af en sygdom kaldet
hæmangiom. Et hæmangion er en
ansamling af ekstra blodkar, som har dannet en knude i eller under
huden. Hæmangiomet kan være
overfladisk eller dybt. Det kaldes somme tider et
”jordbærmærke”, fordi hæmangiomets overflade
minder lidt om et jordbær.
Hemangiol startes hos spædbørn i alderen 5 uger til 5 måneder,
når:
-
lokaliseringen og / eller læsionerne er livs- eller funktionstruende
(kan svække vitale organer
eller sanser, såsom syn eller hørelse);
-
hæmangiomet er sårdannende (dvs. med sår i huden, som ikke heler)
og smertefuldt og / eller
ikke reagerer på enkel sårplejebehandling;
-
når der er risiko for varige ar eller vansiring.
2
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN BEGYNDER AT TAGE HEMANGIOL
_ _
GIV IKKE HEMANGIOL
Hvis dit barn:
•
er født for
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÆGEMIDLETS NAVN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml, oral opløsning
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 4,28 mg propranololhydrochlorid
svarende til 3,75 mg
propranololbase.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder
Propylenglycol…………………………………………………..2,60
mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Klar, farveløs til let gullig oral opløsning, med en frugtagtig
lugt.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER
HEMANGIOL er indiceret til behandling af prolifererende infantil
hæmangiom, som kræver
systemisk behandling:
•
Livs- eller funktionstruende hæmangiom,
•
Ulcereret hæmangiom med smerter og/eller manglende reaktion på enkle
sårplejetiltag,
•
Hæmangiom med risiko for pernanente ar eller vansiring.
Behandlingen skal initieres hos spædbørn i alderen 5 uger til 5
måneder (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med HEMANGIOL bør initieres af læger, som har ekspertise
i diagnosticering,
behandling og håndtering af infantil hæmangiom i et kontrolleret
klinisk miljø, hvor der findes
passende faciliteter til håndtering af bivirkninger/uønskede
hændelser, inklusive dem der kræver
uopsættelige foranstaltninger.
_ _
Dosering
Doseringen angives i mg propranolol base.
Den anbefalede startdosis er 1 mg/kg/dag, som deles i to separate
doser på 0,5 mg/kg. Det anbefales at
øge dosis til den terapeutiske dosis under medicinsk overvågning som
følger: 1 mg/kg/dag i 1 uge,
derefter 2 mg/kg/dag i 1 uge og derefter 3 mg/kg/dag som
vedligeholdelsesdosis.
Den terapeutiske dosis er 3 mg/kg/dag, som skal administreres i 2
separate doser på 1,5 mg/kg, én om
morgenen og én sent på eftermiddagen, med et tidsinterval på mindst
9 timer mellem de to indtag.
HEMANGIOL skal gives under eller umiddelbart efter et måltid for at
undgå risikoen for
hypoglykæmi.
Hvis barnet ikke spiser nok eller kaster op,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen