GONAL-f

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-10-2023

Aktiv ingrediens:

follitropiin alfa

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutisk område:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikasjoner:

Anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, PCOD) naistel, kellel on olnud allu ravile klomifeen tsitraat. Stimulatsiooni multifollicular arengut patsientidel, toimumas superovulation jaoks viljastamise tehnoloogia (ART), näiteks in vitro viljastamise (IVF), gamete-sisese fallopian ülekanne (GIFT) ja zygote-sisese fallopian üleandmine (ZIFT). GONAL-f koos luteinising hormooni (LH) preparaat on soovitatav stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske LH ja FSH puudus. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1995-10-20

Informasjon til brukeren

                                121
B. PAKENDI INFOLEHT
122
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GONAL-F 75 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GONAL-f ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GONAL-f’i kasutamist
3.
Kuidas GONAL-f’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GONAL-f’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas GONAL-f pulbrit ja lahustit valmistada ja kasutada
1.
MIS RAVIM ON GONAL-F
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GONAL-F
GONAL-f sisaldab ravimit nimega alfafollitropiin. Alfafollitropiin on
teatud tüüpi folliikuleid
stimuleeriv hormoon (FSH), mis kuulub gonadotropiinideks nimetatavate
hormoonide hulka.
Gonadotropiinid on seotud paljunemise ja viljakusega.
MILLEKS GONAL-F’I KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja kellel
ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud.
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
väga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH).
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk) tekitamiseks naistel,
kellele teostatakse kunstlikku
viljastamist (protseduuri, mis aitab rasestuda), nagu
_in vitro_
viljastamine, gameetide ülekanne
munajuhadesse või sügootide ülekanne munajuhadesse.
TÄISKASVANUD MEESTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
koos ravimiga inimese kooriongonado
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GONAL-f 75 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab 5,5 mikrogrammi alfafollitropiini*, mis vastab 75
RÜ-le. Üks ml
manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab 75 RÜ-d.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH), mis
on toodetud Hiina hamstrite
munasarjarakkude (CHO) rakuliinil rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofiliseeritud pellet.
Lahusti kirjeldus: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahuse pH on 6,5…7,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
_ _
•
Anovulatsioon (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom) naistel,
kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole tulemusi andnud.
•
Hulgifolliikulite arenemise stimuleerimine naistel, kellel viiakse
läbi superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega, näiteks
_in vitro_
viljastamine, gameedi munajuhasisese
ülekanne ja sügoodi munajuhasisene ülekanne.
•
Gonal-f kombinatsioonis luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud folliikulite
arengu stimuleerimiseks raske LH ja folliikuleid stimuleeriva hormooni
puudulikkusega naistel.
Täiskasvanud meestel
_ _
•
GONAL-f on kombinatsioonis inimese kooriongonadotropiiniga (hCG)
näidustatud
spermatogeneesi stimuleerimiseks kaasasündinud või omandatud
hüpogonadotroopse
hüpogonadismiga meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi GONAL-f’iga tohib alustada ainult viljakushäirete ravi alal
kogenenud arsti järelevalve all.
Annustamine
GONAL-f’i soovitatav annustamisskeem on sama, mis uriinist eraldatud
follikuleid stimuleeriva
hormooni (FSH) korral. GONAL-f’iga teostatud kliinilised uuringud on
näidanud, et selle preparaadi
puhul ei erine ööpäevased annused, annustamisskeemid ning ravi
jälgimise protseduurid nendest, mida
on kasutatud uro-FSH sisaldavate ravimite manus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk