GONAL-f

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-09-2010

Toimeaine:

follitropiin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Näidustused:

Anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, PCOD) naistel, kellel on olnud allu ravile klomifeen tsitraat. Stimulatsiooni multifollicular arengut patsientidel, toimumas superovulation jaoks viljastamise tehnoloogia (ART), näiteks in vitro viljastamise (IVF), gamete-sisese fallopian ülekanne (GIFT) ja zygote-sisese fallopian üleandmine (ZIFT). GONAL-f koos luteinising hormooni (LH) preparaat on soovitatav stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske LH ja FSH puudus. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1995-10-20

Infovoldik

                                121
B. PAKENDI INFOLEHT
122
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GONAL-F 75 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GONAL-f ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GONAL-f’i kasutamist
3.
Kuidas GONAL-f’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GONAL-f’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas GONAL-f pulbrit ja lahustit valmistada ja kasutada
1.
MIS RAVIM ON GONAL-F
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GONAL-F
GONAL-f sisaldab ravimit nimega alfafollitropiin. Alfafollitropiin on
teatud tüüpi folliikuleid
stimuleeriv hormoon (FSH), mis kuulub gonadotropiinideks nimetatavate
hormoonide hulka.
Gonadotropiinid on seotud paljunemise ja viljakusega.
MILLEKS GONAL-F’I KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja kellel
ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud.
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
väga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH).
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk) tekitamiseks naistel,
kellele teostatakse kunstlikku
viljastamist (protseduuri, mis aitab rasestuda), nagu
_in vitro_
viljastamine, gameetide ülekanne
munajuhadesse või sügootide ülekanne munajuhadesse.
TÄISKASVANUD MEESTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
koos ravimiga inimese kooriongonado
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GONAL-f 75 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab 5,5 mikrogrammi alfafollitropiini*, mis vastab 75
RÜ-le. Üks ml
manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab 75 RÜ-d.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH), mis
on toodetud Hiina hamstrite
munasarjarakkude (CHO) rakuliinil rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofiliseeritud pellet.
Lahusti kirjeldus: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahuse pH on 6,5…7,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
_ _
•
Anovulatsioon (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom) naistel,
kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole tulemusi andnud.
•
Hulgifolliikulite arenemise stimuleerimine naistel, kellel viiakse
läbi superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega, näiteks
_in vitro_
viljastamine, gameedi munajuhasisese
ülekanne ja sügoodi munajuhasisene ülekanne.
•
Gonal-f kombinatsioonis luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud folliikulite
arengu stimuleerimiseks raske LH ja folliikuleid stimuleeriva hormooni
puudulikkusega naistel.
Täiskasvanud meestel
_ _
•
GONAL-f on kombinatsioonis inimese kooriongonadotropiiniga (hCG)
näidustatud
spermatogeneesi stimuleerimiseks kaasasündinud või omandatud
hüpogonadotroopse
hüpogonadismiga meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi GONAL-f’iga tohib alustada ainult viljakushäirete ravi alal
kogenenud arsti järelevalve all.
Annustamine
GONAL-f’i soovitatav annustamisskeem on sama, mis uriinist eraldatud
follikuleid stimuleeriva
hormooni (FSH) korral. GONAL-f’iga teostatud kliinilised uuringud on
näidanud, et selle preparaadi
puhul ei erine ööpäevased annused, annustamisskeemid ning ravi
jälgimise protseduurid nendest, mida
on kasutatud uro-FSH sisaldavate ravimite manus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik poola 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-09-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu