GONAL-f

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-09-2010

Bahan aktif:

follitropiin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Kawasan terapeutik:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

Anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, PCOD) naistel, kellel on olnud allu ravile klomifeen tsitraat. Stimulatsiooni multifollicular arengut patsientidel, toimumas superovulation jaoks viljastamise tehnoloogia (ART), näiteks in vitro viljastamise (IVF), gamete-sisese fallopian ülekanne (GIFT) ja zygote-sisese fallopian üleandmine (ZIFT). GONAL-f koos luteinising hormooni (LH) preparaat on soovitatav stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske LH ja FSH puudus. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

1995-10-20

Risalah maklumat

                                121
B. PAKENDI INFOLEHT
122
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GONAL-F 75 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfafollitropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GONAL-f ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GONAL-f’i kasutamist
3.
Kuidas GONAL-f’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GONAL-f’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kuidas GONAL-f pulbrit ja lahustit valmistada ja kasutada
1.
MIS RAVIM ON GONAL-F
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON GONAL-F
GONAL-f sisaldab ravimit nimega alfafollitropiin. Alfafollitropiin on
teatud tüüpi folliikuleid
stimuleeriv hormoon (FSH), mis kuulub gonadotropiinideks nimetatavate
hormoonide hulka.
Gonadotropiinid on seotud paljunemise ja viljakusega.
MILLEKS GONAL-F’I KASUTATAKSE
TÄISKASVANUD NAISTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
munaraku vabastamiseks munasarjast (ovulatsioon) naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja kellel
ravim nimega klomifeentsitraat ei toiminud.
•
koos teise ravimiga alfalutropiin (luteiniseeriv hormoon ehk LH), et
aidata vabastada
munarakku munasarjast (ovulatsioon) naistel, kelle organism toodab
väga vähe gonadotropiine
(FSH ja LH).
•
mitmete folliikulite (igaühes on munarakk) tekitamiseks naistel,
kellele teostatakse kunstlikku
viljastamist (protseduuri, mis aitab rasestuda), nagu
_in vitro_
viljastamine, gameetide ülekanne
munajuhadesse või sügootide ülekanne munajuhadesse.
TÄISKASVANUD MEESTEL
kasutatakse GONAL-f’i:
•
koos ravimiga inimese kooriongonado
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GONAL-f 75 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal sisaldab 5,5 mikrogrammi alfafollitropiini*, mis vastab 75
RÜ-le. Üks ml
manustamiskõlblikuks muudetud lahust sisaldab 75 RÜ-d.
* rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (r-hFSH), mis
on toodetud Hiina hamstrite
munasarjarakkude (CHO) rakuliinil rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulbri kirjeldus: valge lüofiliseeritud pellet.
Lahusti kirjeldus: selge värvitu lahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahuse pH on 6,5…7,5.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud naistel
_ _
•
Anovulatsioon (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom) naistel,
kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole tulemusi andnud.
•
Hulgifolliikulite arenemise stimuleerimine naistel, kellel viiakse
läbi superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise protseduuridega, näiteks
_in vitro_
viljastamine, gameedi munajuhasisese
ülekanne ja sügoodi munajuhasisene ülekanne.
•
Gonal-f kombinatsioonis luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on
näidustatud folliikulite
arengu stimuleerimiseks raske LH ja folliikuleid stimuleeriva hormooni
puudulikkusega naistel.
Täiskasvanud meestel
_ _
•
GONAL-f on kombinatsioonis inimese kooriongonadotropiiniga (hCG)
näidustatud
spermatogeneesi stimuleerimiseks kaasasündinud või omandatud
hüpogonadotroopse
hüpogonadismiga meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi GONAL-f’iga tohib alustada ainult viljakushäirete ravi alal
kogenenud arsti järelevalve all.
Annustamine
GONAL-f’i soovitatav annustamisskeem on sama, mis uriinist eraldatud
follikuleid stimuleeriva
hormooni (FSH) korral. GONAL-f’iga teostatud kliinilised uuringud on
näidanud, et selle preparaadi
puhul ei erine ööpäevased annused, annustamisskeemid ning ravi
jälgimise protseduurid nendest, mida
on kasutatud uro-FSH sisaldavate ravimite manus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen