Ganirelix Gedeon Richter

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2022

Aktiv ingrediens:

ganirelix acetate

Tilgjengelig fra:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasjoner:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2022-07-15

Informasjon til brukeren

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN
JERINGA PRECARGADA
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ganirelix Gedeon Richter y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Cómo usar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GANIRELIX GEDEON RICHTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ganirelix Gedeon Richter contiene el principio activo ganirelix y
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa
contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
endógena. La GnRH regula la
liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Este medicamento inhibe la
acción de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación
especialmente de la LH.
_Para qué se util
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa.
El principio activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con
una elevada actividad antagonista
de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en
las posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente e incolora, con un pH de 4,8–5,2 y una
osmolaridad de 260-300 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter está indicado para la prevención de picos
prematuros de hormona
luteinizante (LH) en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica
controlada (HOC) para técnicas de
reproducción asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó ganirelix junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ganirelix Gedeon Richter solo debe ser recetado por un especialista
con experiencia en el tratamiento
de la esterilidad.
Posología
Ganirelix se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg)
debe inyectarse una vez al día por
vía subcutánea, iniciándose el quinto o el sexto día de la
administración de FSH o el quinto o sexto día
tras la administración de corifolitropina alfa. El inicio del
tratami
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet