Ganirelix Gedeon Richter

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2022

Aktiv bestanddel:

ganirelix acetate

Tilgængelig fra:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiske indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN
JERINGA PRECARGADA
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ganirelix Gedeon Richter y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Cómo usar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GANIRELIX GEDEON RICHTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ganirelix Gedeon Richter contiene el principio activo ganirelix y
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa
contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
endógena. La GnRH regula la
liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Este medicamento inhibe la
acción de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación
especialmente de la LH.
_Para qué se util
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa.
El principio activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con
una elevada actividad antagonista
de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en
las posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente e incolora, con un pH de 4,8–5,2 y una
osmolaridad de 260-300 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter está indicado para la prevención de picos
prematuros de hormona
luteinizante (LH) en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica
controlada (HOC) para técnicas de
reproducción asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó ganirelix junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ganirelix Gedeon Richter solo debe ser recetado por un especialista
con experiencia en el tratamiento
de la esterilidad.
Posología
Ganirelix se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg)
debe inyectarse una vez al día por
vía subcutánea, iniciándose el quinto o el sexto día de la
administración de FSH o el quinto o sexto día
tras la administración de corifolitropina alfa. El inicio del
tratami
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt