Ganirelix Gedeon Richter

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ganirelix acetate

Prieinama:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kodas:

H01CC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ganirelix

Farmakoterapinė grupė:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Gydymo sritis:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapinės indikacijos:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN
JERINGA PRECARGADA
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ganirelix Gedeon Richter y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Cómo usar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GANIRELIX GEDEON RICHTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ganirelix Gedeon Richter contiene el principio activo ganirelix y
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa
contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
endógena. La GnRH regula la
liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Este medicamento inhibe la
acción de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación
especialmente de la LH.
_Para qué se util
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa.
El principio activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con
una elevada actividad antagonista
de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en
las posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente e incolora, con un pH de 4,8–5,2 y una
osmolaridad de 260-300 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter está indicado para la prevención de picos
prematuros de hormona
luteinizante (LH) en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica
controlada (HOC) para técnicas de
reproducción asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó ganirelix junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ganirelix Gedeon Richter solo debe ser recetado por un especialista
con experiencia en el tratamiento
de la esterilidad.
Posología
Ganirelix se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg)
debe inyectarse una vez al día por
vía subcutánea, iniciándose el quinto o el sexto día de la
administración de FSH o el quinto o sexto día
tras la administración de corifolitropina alfa. El inicio del
tratami
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją