Ganirelix Gedeon Richter

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ganirelix acetate

थमां उपलब्ध:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ए.टी.सी कोड:

H01CC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ganirelix

चिकित्सीय समूह:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-15

सूचना पत्रक

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN
JERINGA PRECARGADA
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ganirelix Gedeon Richter y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Cómo usar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GANIRELIX GEDEON RICHTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ganirelix Gedeon Richter contiene el principio activo ganirelix y
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa
contra la acción de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
endógena. La GnRH regula la
liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Este medicamento inhibe la
acción de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación
especialmente de la LH.
_Para qué se util
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa.
El principio activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con
una elevada actividad antagonista
de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en
las posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente e incolora, con un pH de 4,8–5,2 y una
osmolaridad de 260-300 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter está indicado para la prevención de picos
prematuros de hormona
luteinizante (LH) en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica
controlada (HOC) para técnicas de
reproducción asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó ganirelix junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ganirelix Gedeon Richter solo debe ser recetado por un especialista
con experiencia en el tratamiento
de la esterilidad.
Posología
Ganirelix se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg)
debe inyectarse una vez al día por
vía subcutánea, iniciándose el quinto o el sexto día de la
administración de FSH o el quinto o sexto día
tras la administración de corifolitropina alfa. El inicio del
tratami
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें